A. 角质层~||~透明层~||~颗粒层~||~棘细胞层

A. 作用受体改变~||~作用机理改变~||~有拮抗剂存在~||~有激动剂存在

A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关~||~等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性~||~用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适~||~长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

A. 5年左右~||~7年左右~||~9年左右~||~12年左右

A. 所有表面活性剂均可口服~||~只有少数表面活性剂可用于静脉注射~||~阴离子型和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用，非离子型的溶血作用较为轻微~||~吐温类表面活性剂的溶血作用小

A. 宫颈粘液受雌激素影响变得稀薄，易于精子穿透，进入宫腔~||~宫颈粘液受雌激素影响变得粘稠，易于精子穿透，进入宫腔~||~宫颈粘液受雌激素影响变得稀薄，精子难穿透，进入宫腔~||~宫颈粘液受雌激素影响变得粘稠，精子难穿透，进入宫腔

A. 麻醉药品~||~精神药品~||~医疗用毒性药品~||~放射性药品

A. 《纯食品与药品法案》~||~《生物药品法案》~||~《处方药申请费用法案》~||~《反干扰包装法案》

A. 皮肤~||~纤维组织~||~乳腺和输乳管~||~乳晕

A. 视网膜黄斑中心凹~||~视盘~||~视锥细胞~||~视杆细胞

A. 中草药资源丰富~||~生产标准化~||~品种剂型多~||~生产规范化

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~在肾小管重吸收减少

A. 抗药性~||~耐受性~||~快速耐受性~||~快速抗药性

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~吐温-80

A. 管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库~||~管理由瑞典提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库

A. 不可能~||~很可能~||~肯定~||~可能

A. 药物达到稳态浓度时所需要的时间~||~在一定时间内药物分布的情况~||~药物的血浆半衰期长短~||~在一定时间内药物吸收入血的相对量

A. 液体制剂要求剂量准确稳定，无刺激性，并具有一定的防腐能力~||~均相液体制剂应均匀澄明~||~非均相液体制剂应粒径小且均匀，并具有良好的再分散性~||~液体制剂应是澄明溶液

A. 脑垂体~||~胰岛~||~肾上腺~||~卵巢

A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~停药反应