A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~FDA

A. 药物临床试验质量管理规范~||~药品生产质量管理规范~||~药物非临床研究质量管理规范~||~药品经营质量管理规范

A. 合成人绒毛膜促性腺激素~||~胎儿获取营养物质排除代谢产物~||~防御微生物入侵~||~分泌孕激素和雌激素

A. 直接针对一般公众的处方药推广(即DTC广告)~||~不需开具处方的自我诊疗药品(OTC)的推广~||~开具了处方的OTC药品~||~临床试验活动

A. 在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~使用同一种药品对人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件

A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》~||~《赫尔辛基宣言》~||~《药品注册管理办法》~||~《药品生产许可证》

A. 吐温-80~||~泊洛沙姆188~||~卵磷脂~||~新洁尔灭

A. 肌内注射~||~静脉注射~||~口服~||~皮下注射

A. 所有在中国有执照的企业~||~“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一，就是遵守本《RDPAC准则》~||~所有在中国有执照的制药企业~||~所有在中国有药品销售执照的公司

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~FDA

A. 1989年9月1日~||~2004年8月28日~||~2004年12月1日~||~2005年1月1日

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A. 保护输卵管~||~保护卵巢~||~固定输卵管~||~具有捡拾卵子的功能

A. 软膏剂为半固体剂型~||~胶浆剂为液体剂型~||~气雾剂为气体分散型~||~栓剂为半固体剂型

A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

A. 混悬型注射剂~||~乳剂型注射剂~||~注射用无菌粉末~||~溶液型注射剂

A. 遗传因素~||~感染因素~||~神经精神因素~||~免疫因素

A. 胆固醇和甘油三酯还原剂细胞抑制剂(抗癌)抗溃疡药~||~抗溃疡药胆固醇和甘油三酯还原剂细胞抑制剂(抗癌)~||~细胞抑制剂(抗癌)胆固醇和甘油三酯还原剂抗溃疡药~||~血管紧张素Ⅱ抑制剂胆固醇和甘油三酯还原剂抗抑郁剂和情绪稳定剂

A. 传统化学制药增长速度将继续加快~||~天然和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药的增长速度不断加快~||~天然药品，生物药品和非处方药将三分天下

A. 系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体内服和外用制剂~||~是指药物制成的半固体外用制剂