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1.___年我国制定了第一部《专利法》,___年和___年进行了修改:
单选题A. 1985,1992,2000~||~1970,1989,2002~||~1978,1985,2000~||~1980,1992,2002
2.以下不属于国家中医药管理局医药管理职能的是:
单选题A. 研究拟定中西医结合的方针政策和发展战略~||~拟定中医医疗保健中药护理等有关人员的技术职务评定标准~||~拟定各类中医医院管理规范和技术标准并监督执~||~组织实施中医医院的医药服务质量与价格检查
3.下列不能遴选为OTC药物的是:
单选题A. 根据文献和长期临床使用证实安全性大的药品~||~安全有效的肿瘤药麻毒药精神药物~||~重金属限量不超过国内或国际公认标准的中药~||~基本无不良反应的药物不引起依赖性无“三致”作用的药物
4.单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净,叫做:
单选题A. 消除速率常数~||~清除率~||~半衰期~||~一级动力学消除
5.国家对处方药和非处方药实行:
单选题A. 特殊管理制度~||~中药品种保护制度~||~分类管理制度~||~批准文号管理制度
6.2008年全球药品市场达7700亿美元,其中___占40.9%;___占了38.3%,___占8.9%的市场份额;其余地区总计约占21.9%:
单选题A. 欧洲,北美,日本~||~北美,欧洲,日本~||~日本,北美,欧洲~||~北美,日本,欧洲
7.下列哪一项不是皮肤的生理功能:
单选题A. 防护作用~||~吸收作用~||~感觉作用~||~抗衰老作用
8.下列哪些是药源性疾病:
多选题A. 阿司匹林胃~||~非那西丁肾~||~肼苯哒嗪引起的狼疮性肾炎~||~呋喃坦啶肺
9.关于药物作用机制的描述,正
多选题A. 药物可作为生命代谢物质的补充剂,参与或干扰细胞代谢过程~||~抗酸药中和胃酸治疗溃疡病,主要是影响生理物质的转运过程~||~新斯的明竞争性抑制胆碱脂酶,是药物对酶的影响作用所致~||~药物可直接作用于细胞膜的离子通道
10.研究指导医疗机构改革,制定医务人员执业标准、医疗质量标准和服务规范并监督实施。依法监督管理血站、单采浆站的采供血及临床用血质量是___的职责
单选题A. 卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心~||~防疫站
11.三批,市售包装,在温度(25±2)℃,相对湿度(60±10)%的条件下进行试验,目的是为制订药物的有效期提供依据的是:
单选题A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验
12.将药物用高分子材料包裹起来形成的微小胶囊的是:
单选题A. 固体分散体~||~微囊~||~纳米球~||~包合物
13.下列哪些制剂中不能添加抑菌剂:
多选题A. 眼内注射液~||~输液~||~普通滴眼剂~||~脊椎注射的产品
14.观察人体对新药的耐药程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据:
单选题A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验
15.药物临床评价是指:
单选题A. 对上市药品的治疗效果不良反应等进行评估~||~新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估~||~新药临床研究在未上市以前进行的临床评估~||~药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
16.广谱抗生素长期应用导致的二重感染属于:
单选题A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应
17.中国的制药工业主要是指:
单选题A. 化学制药~||~中药生产~||~原料药~||~生物制品
18.疏水胶体溶液是:
单选题A. 溶液剂~||~溶胶剂~||~乳剂~||~混悬剂
19.国家对新药生产实行:
单选题A. 特殊管理制度~||~中药品种保护制度~||~分类管理制度~||~批准文号管理制度
20.鼻窦炎可以发生在:
多选题A. 上颌窦~||~筛窦~||~额窦~||~蝶窦
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