A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

A. 肝脏生物转化~||~吸收~||~血浆蛋白结合~||~生理性拮抗

A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

A. 混悬型注射剂~||~乳剂型注射剂~||~注射用无菌粉末~||~溶液型注射剂

A. 疗效确切不良反应小~||~质量稳定~||~价格合理~||~以非处方药为主

A. 药品注册司~||~国家药典委员会~||~政策法规司~||~药品审评中心

A. 中药产品在药理剂型标准化规范化等方面存在问题~||~产品生命周期短科技含量不高，竞争力不强~||~整体的制剂设备陈旧~||~品种少剂型不足

A. 与药物的吸收分布生物转化排出有关~||~是一种特异质的反应~||~药物干扰了体内的离子平衡~||~靶器官的敏感性增强

A. 乳剂中分散相分散度大，药物的吸收缓慢~||~油溶性药物制成乳剂能保证用药剂量准确，且使用方便~||~静脉注射乳剂给药后于体内分布快药效高，具有靶向性~||~外用乳剂可改善皮肤黏膜的渗透性，并降低刺激性

A. 作用点改变~||~作用机理改变~||~作用性质改变~||~效价强度改变

A. 血钙升高，血磷降低~||~血钙升高，血磷升高~||~血钙降低，血磷升高~||~血钙降低，血磷降低

A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团~||~药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应~||~受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制~||~受体与激动药及拮抗药都能结合

A. 药物的药理作用增强~||~药物的毒性作用~||~药物的拮抗作用减弱~||~药物的化学反应

A. 致密层~||~海绵层~||~基底层~||~全层

A. 粉雾剂不含抛射剂，没有抛射剂的环保问题和毒副作用~||~粉雾剂的给药剂量可高达几十mg~||~制备简单，成本低~||~粉雾剂大多由病人自己吸气而吸入，没有使用的协同问题

A. 药物剂量大小不同~||~药物作用时间长短不同~||~药物效应性质不同~||~量效曲线图形不同

A. 乳膏剂基质可分为水包油型乳剂和油包水型乳剂~||~乳剂型基质适用于无渗出液的皮损和皮肤瘙痒症~||~乳剂型基质比油脂性基质易于用水洗除，释药快~||~遇水不稳定的药物宜制备乳膏

A. 纤维组织膜~||~肌层~||~粘膜层~||~浆膜层

A. 远视眼~||~散光~||~近视眼~||~老花眼