A. 无渗出红斑~||~水疱，无糜烂~||~结节性丘疹，瘙痒~||~脓疱疮，糜烂渗液

A. 鼻内发痒~||~鼻涕稀薄如清水，连绵不断~||~鼻塞一般都为双侧性，可呈间歇性或交替性~||~嗅觉失灵

A. 兴奋作用~||~副作用~||~后遗效应~||~继发效应

A. 溶液剂~||~溶胶剂~||~乳剂~||~混悬剂

A. 作用点改变~||~作用机理改变~||~作用性质改变~||~效价强度改变

A. 药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构制药厂商等~||~自发呈报难以发现ADR信号~||~不用遵循可疑即报原则~||~必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告

A. 甲状腺~||~肾上腺~||~腮腺~||~胰岛

A. 制成微囊~||~制成脂质体~||~制成滴丸~||~制成包合物

A. 药品注册司~||~国家药典委员会~||~政策法规司~||~药品审评中心

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

A. 局限型~||~散发型~||~泛发型~||~以上都是

A. 眼睑~||~泪器~||~眼球~||~眼眶

A. 政府部门~||~制药企业~||~科研单位~||~医疗机构

A. 胰高血糖素~||~胰岛素~||~催乳素~||~皮质醇

A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~停药反应

A. 乳剂~||~低分子溶液剂~||~高分子溶液剂~||~溶胶剂

A. 药品不良反应的发现报告评价和控制的过程~||~药品不良反应的发现报告和控制的过程~||~药品不良反应的报告评价和控制的过程~||~药品不良反应的发现报告评价的过程

A. 浸渍~||~糜烂~||~鳞屑~||~囊肿

A. 所有表面活性剂均可口服~||~只有少数表面活性剂可用于静脉注射~||~阴离子型和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用，非离子型的溶血作用较为轻微~||~吐温类表面活性剂的溶血作用小

A. 药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例~||~药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示~||~药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系~||~药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和