A. 国家工商行政管理总局~||~监察部~||~公安局~||~国家食品药品监督管理局

A. 受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分~||~受体都是细胞膜上的蛋白质~||~受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的~||~受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

A. 药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例~||~药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示~||~药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系~||~药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和

A. 具有病理性高眼压，足以引起视盘凹陷视神经萎缩和视野缺损的眼病~||~原发性青光眼是一种常见的致盲眼病~||~毛果芸香碱为常用治疗药物~||~所有青光眼均具有高眼压

A. 肾小球性蛋白尿~||~肾小管性蛋白尿~||~溢出性蛋白尿~||~组织性蛋白尿

A. 国家经贸委医药司~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家食品药品监督管理局

A. 1989年9月1日~||~2004年8月28日~||~2004年12月1日~||~2005年1月1日

A. 混悬粒子的沉降速度~||~结饼~||~晶型转化~||~破裂

A. 口服吸收的量与服药量之比~||~它与药物作用速度有关~||~它与药物作用强度有关~||~首过消除过程对其有影响

A. 由于药品的药理作用增强所致~||~可以预测~||~不可预测~||~与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失

A. 功能升高或兴奋~||~功能降低或抑制~||~兴奋和/或抑制~||~产生新的功能

A. 皮质~||~髓质~||~皮质和髓质~||~间质

A. 《纯食品与药品法案》~||~《生物药品法案》~||~《处方药申请费用法案》~||~《反干扰包装法案》

A. 该事件对美国的影响较小，主要是由于FDA搁置了进口止吐药“反应停”的审批~||~该事件对美国的影响较小，主要是由于FDA明确禁止进口止吐药“反应停”~||~该事件对美国的影响较小，主要是由于美国消费者对进口药品安全性的怀疑~||~导致美国议会在1962年通过了《Kefauver-Harris修正案》，规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可

A. 会员公司向医疗卫生专业人士的推广活动~||~直接针对一般公众的处方药推广(即DTC广告)~||~价格或其他有关药品供应的商务条款~||~临床实验活动

A. 调控~||~调节~||~调整~||~协调

A. 2h~||~3h~||~4h~||~5h

A. 胃粘膜~||~小肠上段~||~横结肠~||~乙状结肠

A. 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂眼用半固体制剂及眼用固体制剂~||~供手术伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂~||~一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备~||~眼内注射溶液不应加入抑菌剂