首页>题库>RDPAC医药代表
1.称为法定名的是:
单选题A. 通用名~||~商品名~||~化学名~||~别名
2.准则不规范下列哪些活动:
多选题A. 会员公司向医疗卫生专业人士的推广活动~||~直接针对一般公众的处方药推广(即DTC广告)~||~价格或其他有关药品供应的商务条款~||~临床实验活动
3.输卵管外侧是游离的伞部,其功能为:
单选题A. 保护输卵管~||~保护卵巢~||~固定输卵管~||~具有捡拾卵子的功能
4.冷冻干燥制品的优点有:
多选题A. 可以避免药物因高热分解~||~质地疏松,加水后溶解迅速~||~剂量准确~||~产品中的微粒物质比其他方法生产的少
5.药物及其代谢物自血液排出体外的过程,叫做:
单选题A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄
6.在我国,负责全国新药试产期的临床试验(Ⅳ期)、市场药物再评价等工作的部门是:
单选题A. 国家食品药品监督管理局药品评价中心~||~中国药品生物制品检定所~||~国家经贸委医药管理司~||~卫生部
7.关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件,下列描述哪项是不正确的:
单选题A. 有关互动交流活动符合本准则65条关于招待活动的规定~||~对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行餐费住宿及会议注册费的支付~||~给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿~||~对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方推荐或推广等义务为条件
8.___负责组织调查、认定和处理重大的医药不正当价格行为和案件。
单选题A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司
9.肝功能低下时用药,则:
单选题A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少
10.下列关于垂体性侏儒症的说法错误的是:
多选题A. 与成年期生长激素缺乏相关~||~身体比例异常~||~身体比例异常~||~也称呆小症或克汀病~||~智力低下
11.卵子受精后大约多久在宫腔种植:
单选题A. 1~2小时~||~1~2天~||~1周~||~2周
12.凡士林可用作:
单选题A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~气雾剂的抛射剂
13.药品说明书中未载明的不良反应属于:
单选题A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是
14.供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内,于照度为(4500±500)lx的条件下放置10天,属于:
单选题A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验
15.眼附属器不包括:
单选题A. 眼睑~||~泪器~||~眼球~||~眼眶
16.目前我国生物制药行业最大的问题是:
单选题A. 生产企业数量少~||~缺乏具有自主知识产权的产品~||~生产规模小~||~以上说法都不正确
17.国家实行药品不良反应的:
单选题A. 监督制度~||~报告制度~||~越级报告~||~检测管理制度
18.2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。
单选题A. 2006年6月1日~||~2006年9月1日~||~2007年1月1日~||~2007年6月1日
19.下列哪项描述不是RDPAC对临床医生的初步调研结果:
单选题A. 医药代表是最常见的获得医药信息的途径~||~刊登在医药杂志上的文章广告和其它文字资料也是重要的信息来源~||~学术会议是重要的信息来源~||~医药代表的推广活动并不重要,因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途
20.解放前夕和2008年我国人口平均期望寿命分别为___、___岁:
单选题A. 30岁70岁~||~35岁73岁~||~40岁65岁~||~35岁72岁
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