A. 致密层~||~海绵层~||~基底层~||~全层

A. 安全有效经济规范~||~安全有效慎重从严结合国情中西并重~||~应用安全疗效确切质量稳定使用方便~||~积极稳妥分步实施注重实效不断完善

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. 约5-6天~||~约2周~||~约28天~||~约2月

A. 巩膜~||~睫状体~||~虹膜~||~脉络膜

A. 浸渍~||~糜烂~||~鳞屑~||~囊肿

A. 甲类非处方药~||~乙类非处方药~||~药品分类管理中目前实行双轨制的药品~||~药品生产企业使用的指南性标志

A. 药物的溶解度不能满足剂量要求~||~因使用混合溶剂而使溶解度下降析出固体的药物~||~于溶液中稳定性差且溶解度又低的药物~||~剂量小或者毒性大的药物

A. 浆膜层~||~肌层~||~子宫内膜~||~壁层

A. 生长激素~||~催产素~||~卵泡刺激素~||~醛固酮

A. 胶原纤维~||~致密的结缔组织~||~角蛋白~||~角化的上皮细胞

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~在肾小管重吸收减少

A. 增强作用~||~相加作用~||~协同作用~||~拮抗作用

A. 与正常药理作用有关~||~与剂量呈正相关~||~发生率高~||~很难预测

A. 1983年通过~||~罕见性疾病是指患者人数不超过200，000人的疾病~||~该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权~||~该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策

A. 根据药物对胎儿新生儿是否安全，分类为ABCDE五级~||~妊娠的前3个月是药物致进行畸形的敏感期~||~妊娠中晚期某些药物可产生不良的毒副作用~||~有的药物从乳汁排出对新生儿产生不良的影响

A. 口服维生素C~||~口服抗生素~||~口服甲状腺素~||~激素替代治疗

A. 568亿美元~||~868亿美元~||~1068亿美元~||~1268亿美元

A. 机体如何对药物进行处理~||~药物如何影响机体~||~药物发生动力学变化的原因~||~合理用药的治疗方案

A. 固体分散体~||~微囊~||~纳米球~||~包合物