A. 表面2/3~||~表面1/3~||~表面3/4~||~全层

A. 病原体是螺旋体~||~病后可获得终身免疫~||~可通过动物传播~||~呼吸道传播

A. 能生产中药剂型40多种~||~能生产中成药8000多个品种~||~年出口总额达6亿多美元~||~年进口总额达6亿多美元

A. 制成微囊~||~制成脂质体~||~制成滴丸~||~制成包合物

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 商务部~||~卫生部~||~国家发展和改革委员会~||~国家食品药品监督管理局

A. 乙脑减毒活疫苗~||~抗非典疫苗~||~甲肝疫苗~||~六味地黄丸

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物部分或全部阻断另一种药物的作用，合用时引起药效降低

A. 听骨~||~迷路~||~鼓膜~||~乳突

A. 眼内注射液~||~输液~||~普通滴眼剂~||~脊椎注射的产品

A. 根据药物对胎儿新生儿是否安全，分类为ABCDE五级~||~妊娠的前3个月是药物致进行畸形的敏感期~||~妊娠中晚期某些药物可产生不良的毒副作用~||~有的药物从乳汁排出对新生儿产生不良的影响

A. 中药~||~抗生素~||~化学合成药~||~原料药

A. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药品超剂量使用出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A. 医院集中监测是指在一定的时间(数月或数年)一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用详细记录，以探讨ADR的发生规律~||~病人源性的集中监测~||~药物源性的集中监测~||~以上都是

A. 病史~||~临床表现~||~皮损~||~真菌直接镜检及培养

A. 会员公司部应提供或支付任何单独进行的娱乐或其他休闲社交活动~||~“中等水平的和合理的”应解释为每人每餐不超过人民币300元~||~所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议本身目的的适当的地点举办。公司应避免选择名胜或铺张奢侈的地点~||~可邀请著名的电视明星参与娱乐来吸引更多付费的参会者以弥补会议开支

A. 内耳~||~前庭~||~半规管~||~鼓室

A. 细胞抑制剂(抗癌)和血管紧张素Ⅱ抑制剂~||~胆固醇和甘油三酯还原剂和细胞抑制剂(抗癌)~||~细胞抑制剂(抗癌)和抗溃疡药~||~胆固醇和甘油三酯还原剂和血管紧张素Ⅱ抑制剂

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 三级评定标准~||~四级评定标准~||~五级评定标准~||~六级评定标准