A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~FDA

A. 玻璃体为半透明的胶质体，有屈光作用~||~玻璃体为半透明的胶质体，无屈光作用~||~玻璃体为透明的胶质体，无屈光作用~||~玻璃体为透明的胶质体，有屈光作用

A. 宫角~||~宫颈~||~宫体~||~宫底

A. 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应~||~强心苷所致的心律失常~||~四环素和氯霉素所致的二重感染~||~巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

A. 改革开放以来~||~上世纪80年代后期~||~本世纪以来~||~上世纪90年代后期

A. 口服吸收的量与服药量之比~||~它与药物作用速度有关~||~它与药物作用强度有关~||~首过消除过程对其有影响

A. 所有在中国有执照的企业~||~“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一，就是遵守本《RDPAC准则》~||~所有在中国有执照的制药企业~||~所有在中国有药品销售执照的公司

A. 改变细胞周围环境的理化性质~||~参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程~||~通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应~||~所有这些

A. 通过记录链接方法建立的大型自动记录数据库~||~收集潜在药源性疾病信息的数据库，如出生缺陷恶性肿瘤毒物中心的数据库~||~记载用药史的数据库，如在荷兰有药房储存的病人用药史数据库~||~以上都是

A. 本院制剂可以开协定的药品~||~汉语拼音名~||~药典名~||~通用名

A. 治疗上可获得~||~物质上可得到~||~品种尽量多~||~新药尽量多

A. 速尿~||~双氢克尿噻~||~螺内酯~||~氨苯喋啶

A. 视盘~||~黄斑~||~视神经束~||~生理盲点

A. 生长激素~||~催产素~||~卵泡刺激素~||~醛固酮

A. 红斑~||~丘疹~||~水疱~||~大疱

A. 人乳头瘤病毒~||~单纯疱疹病毒~||~痘病毒~||~水痘-带状疱疹病毒

A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量误服错用以及不正常使用药物所造成的损害~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药源性疾病反应程度可轻可重

A. 1~2小时~||~1~2天~||~1周~||~2周

A. 肾上腺~||~胰岛~||~甲状腺~||~性腺