A. 视盘~||~黄斑~||~视神经束~||~生理盲点

A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)~||~《药品生产质量管理规范》(GMP)~||~《药物临床试验质量管理规范》(GCP)~||~《中药材生产质量管理规范》(GAP)

A. 房水晶体和玻璃体~||~房水角膜和睫状体~||~角膜晶体和睫状体~||~虹膜角膜和睫状体

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 简单扩散~||~易化扩散~||~滤过~||~主动转运

A. 慢性湿疹均由急性湿疹转化而来~||~慢性湿疹与急性湿疹完全无关~||~可有不同程度的苔藓样变~||~可采用硬膏或封包疗法

A. 住院总医师~||~主任医师~||~主治医师~||~住院医师

A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用~||~能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性~||~给药途径广泛，可内服，也可外用，适于腔道给药~||~固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

A. 内耳~||~鼓室~||~半规管~||~前庭

A. 改进病人与药物使用和所有医学及辅助治疗相关的护理和安全性~||~提高用药相关的公众健康和安全~||~致力于药物的效益危害有效性和风险的评价，鼓励他们安全合理和更有效(包括费用-效益)地用药~||~促进药物警戒的认识教育和临床训练，以及与公众有效的交流

A. 2~||~3~||~4~||~5

A. 清水样~||~血性~||~黄色脓性~||~白色稠厚凝乳或豆渣样

A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量误服错用以及不正常使用药物所造成的损害~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药源性疾病反应程度可轻可重

A. 刚上市新药~||~由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品~||~产生依赖性药品~||~毒性较大药品

A. 生长激素~||~甲状腺激素~||~肾上腺素~||~性激素

A. 澄明度~||~无热源~||~溶出速度~||~无菌

A. 碳酸氢钠~||~氯化钠~||~亚硫酸钠~||~枸橼酸钠

A. 568亿美元~||~868亿美元~||~1068亿美元~||~1268亿美元

A. 由无导管腺体分泌，直接进入血液和淋巴，血液里含量极少，但对人体有特殊作用~||~由无导管腺体分泌，直接进入血液和淋巴，血液里含量多，对人体有特殊作用~||~由有导管腺体分泌，血液里含量多，对人体有特殊作用~||~由有导管腺体分泌，血液里含量极少，但对人体有特殊作用

A. 变态反应~||~撤药反应~||~特异质反应~||~继发反应