A. 强制推行~||~按剂型类别逐步推行~||~企业自愿实行~||~分阶段推行

A. 带状疱疹俗称“缠腰龙”~||~病原体为疱疹病毒I型~||~好发于春秋季节，幼儿多见~||~分布一般不超过躯干中线

A. 病情较重，需经医师诊断治疗的药品~||~可以在大众传播媒介作广告宣传的药品~||~消费者可以自行判断购买和使用的药品~||~治疗小伤小病，解除症状的药品

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~置换反应

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. 568亿美元~||~868亿美元~||~1068亿美元~||~1268亿美元

A. 1~||~2~||~3~||~4

A. 灭滴灵~||~青霉素~||~氟康唑~||~利复星

A. 药物的吸收与分布~||~药物的生物转化与排泄~||~药物在体内转运和转运的动力学规律~||~药物的作用

A. 住院总医师~||~主任医师~||~主治医师~||~住院医师

A. 与正常药理作用有关~||~与剂量呈正相关~||~发生率高~||~很难预测

A. 国家药品标准的拟订和修订~||~中药品种保护制度的实施~||~直接接触药品的包装材料和容器的注册~||~麻醉药品和精神药品的监管

A. 制剂是根据药典或部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准，且规定有适应症用法用量的药物应用形式的具体品种~||~罗红霉素片，维生素C注射液阿斯匹林片等均是药物制剂~||~同一种制剂可有不同的药物~||~制剂是药剂学研究的对象

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 本院制剂可以开协定的药品~||~汉语拼音名~||~药典名~||~通用名

A. 药物临床试验质量管理规范~||~药品生产质量管理规范~||~药物非临床研究质量管理规范~||~药品经营质量管理规范

A. 脊椎腔注射~||~静脉注射~||~肌内注射~||~皮内注射

A. 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数~||~使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

A. 防护作用~||~吸收作用~||~感觉作用~||~以上全对

A. CmAx~||~TpeAk~||~AUC~||~T1/2