A. 可以避免药物因高热分解~||~质地疏松，加水后溶解迅速~||~剂量准确~||~产品中的微粒物质比其他方法生产的少

A. 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学~||~药理学又名药物治疗学~||~药理学是临床药理学的简称~||~阐明机体对药物的作用

A. 混悬型注射剂~||~乳剂型注射剂~||~注射用无菌粉末~||~溶液型注射剂

A. 按药品标签购买使用~||~安全性较高，疗效确切~||~使用贮存方便~||~专业性强，仅能在医院药房购买

A. 适用疾病类型~||~购药凭据~||~广告宣传~||~药品价格

A. 作用点改变~||~作用机理改变~||~作用性质改变~||~效价强度改变

A. HPMC~||~HPMCP~||~EudragitL-100~||~Ec

A. 对症治疗~||~对因治疗~||~补充疗法~||~局部治疗

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的消除

A. 01~||~05~||~16~||~15

A. 胞浆中含有透明角质的颗粒~||~胞浆富含脂肪的分泌物~||~胞浆充满了角蛋白~||~胞浆含有胶状前角质蛋白

A. <30℃，相对湿度<60%~||~<30℃，密封贮存~||~<25℃，密封贮存~||~<20℃，相对湿度<70%

A. 专门销售健康产品的人~||~医疗机构全体人员~||~指医疗牙科药剂或护理领域中的专业人员，或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐采购供应药品或将药品用于病人的其他人员~||~从事某些专业领域的医疗专家

A. 前庭~||~半规管~||~鼓室~||~耳蜗

A. 该法案的实施加快了新药审批~||~挽救了更多患者的生命~||~刺激了美国药物生产能力的提高~||~可能会带来药品安全性隐患

A. 含量准确，重量差异小~||~硬度适宜，色泽均匀，完整美观~||~不要求卫生学检查~||~适宜的崩解度与溶出度

A. 吸收好，生物利用度高~||~可提高药物的稳定性~||~可避免肝的首过效应~||~可掩盖药物的不良臭味

A. 角质层细胞~||~毛囊~||~皮脂腺~||~基底膜

A. 人乳头瘤病毒~||~单纯疱疹病毒~||~痘病毒~||~水痘-带状疱疹病毒

A. 是腹腔内器官~||~分为头体尾三部分~||~来源于中胚层的腺体~||~由内分泌部和外分泌部组成