A. 对症治疗~||~对因治疗~||~补充疗法~||~局部治疗

A. 输液中不得添加任何抑菌剂~||~输液是供静脉滴注用的大体积(一般不小于100ml)注射液~||~对输液的质量检查中，更应特别注意无菌无热原及澄明度这三项~||~输液中渗透压可为等渗或低渗

A. 通用名~||~商品名~||~化学名~||~别名

A. 计划免疫~||~免费接种~||~预防接种~||~预防接种证

A. 小于6小时~||~大于6小时~||~6小时~||~8小时

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片

A. 丘疹~||~风团~||~鳞屑~||~肿瘤

A. 仅次于胰，是人体第二大腺体~||~大部分位于左上腹~||~位置不随着呼吸体位改变而变化~||~重量约为1300g左右，为体重的1/50

A. 麻醉药品~||~精神药品~||~医疗用毒性药品~||~放射性药品

A. 国家经贸委~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家医药管理局

A. 1985，1992，2000~||~1970，1989，2002~||~1978，1985，2000~||~1980，1992，2002

A. 《中华人民共和国传染病防治法》~||~《中华人民共和国传染病控制管理办法》~||~《中华人民共和国疾病防治法》~||~《全国疾病预防控制机构工作规范》

A. 防疫站~||~国家卫生监督所和国家疾病防控中心~||~卫生部卫生监督中心和中国疾病预防控制中心~||~中国卫生监督中心和中国疾病预防控制中心

A. 药物临床试验质量管理规范~||~药品生产质量管理规范~||~药物非临床研究质量管理规范~||~药品经营质量管理规范

A. 改变细胞周围环境的理化性质~||~参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程~||~通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应~||~所有这些

A. TSH~||~ACTH~||~FSH~||~ADH

A. 未标明有效期或更改有效期的~||~不注明或更改生产批号的~||~超过有效期的~||~所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

A. 制药强国~||~制药弱国~||~制药大国~||~制药小国

A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~快速耐受性

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实