A. 要重视生物技术药物~||~发展植物药~||~利用海洋资源，发展蓝色药品~||~加强传统化学药物的研究开发和生产

A. 药物作用与副作用~||~药物的毒性与安全范围~||~药物的效价与效能~||~以上都需要

A. 2005年至2010年~||~2004年至2009年~||~2004年至2008年~||~2006年至2010年

A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GLP

A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加~||~若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢~||~若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快~||~若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢

A. 通过了《进口药品法案》~||~美国第一所药学院校的建立~||~通过了《纯食品与药品法案》~||~美国第一部药典的出版

A. 球结膜~||~角膜~||~巩膜~||~晶体

A. 假药~||~药品~||~劣药~||~辅料

A. 局部作用的栓剂只在腔道起局部治疗作用，应尽量减少吸收，应选择熔化或溶解释药速度慢的栓剂基质~||~甘油明胶等水溶性基质常被用作起局部杀虫抗菌的阴道栓剂基质~||~脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效~||~痔疮栓是局部作用的栓剂

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~苯酚

A. 三级评定标准~||~四级评定标准~||~五级评定标准~||~六级评定标准

A. 组织指导查处引人误解的虚假表示和引人误解的虚假药品宣传行为~||~组织指导查处药品回扣及其他药品商业贿赂行为~||~侦查《中华人民共和国刑法》规定的涉及医药领域的经济犯罪案件~||~组织指导查处不正当药品有奖销售行为

A. 澄明度~||~无热源~||~溶出速度~||~无菌

A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~停药反应

A. 药物可作为生命代谢物质的补充剂，参与或干扰细胞代谢过程~||~抗酸药中和胃酸治疗溃疡病，主要是影响生理物质的转运过程~||~新斯的明竞争性抑制胆碱脂酶，是药物对酶的影响作用所致~||~药物可直接作用于细胞膜的离子通道

A. 瞳孔缩小肌和瞳孔开大肌~||~悬韧带和瞳孔缩小肌~||~瞳孔括约肌和悬韧带~||~瞳孔括约肌和瞳孔开大肌

A. 医院集中监测是指在一定的时间(数月或数年)一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用详细记录，以探讨ADR的发生规律~||~病人源性的集中监测~||~药物源性的集中监测~||~以上都是

A. 非处方药~||~保健品~||~医疗器械~||~处方药和普通药品

A. 根据药物对胎儿新生儿是否安全，分类为ABCDE五级~||~妊娠的前3个月是药物致进行畸形的敏感期~||~妊娠中晚期某些药物可产生不良的毒副作用~||~有的药物从乳汁排出对新生儿产生不良的影响

A. 液体石蜡~||~羊毛脂~||~硅酮~||~甘油