A. 毛细胞~||~支柱细胞~||~纤毛细胞~||~平衡细胞

A. 主任医师~||~教授~||~科主任~||~院长

A. 126亿，2%~||~312亿，4%~||~420亿，6%~||~612亿，10%

A. 病例对照研究队列研究~||~大型数据库和记录联接系统~||~自发报告系统的评价方法~||~以上都是

A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~气雾剂的抛射剂

A. 磁性靶向制剂~||~脂质体~||~免疫脂质体~||~结肠靶向制剂

A. 微囊能掩盖药物的不良嗅味~||~可以提高药物的稳定性~||~可使液体药物固体化~||~能提高药物的溶出速率

A. 眼内注射液~||~输液~||~普通滴眼剂~||~脊椎注射的产品

A. 种类达到世界之最~||~数量达到世界之最~||~种类和数量都达到世界之最~||~以上说法都不正确

A. 角质层~||~透明层~||~颗粒层~||~棘细胞层

A. 在常温下为固体~||~药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑~||~塞入腔道后应能融化软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放出药物，产生局部或全身作用~||~应有适宜的硬度

A. 参与起草或制定有关开办药品生产企业的法律法规和规章~||~制定纳入社会医疗保险的药品目录~||~参与制定国家基本药物目录~||~拟订和修订医疗器械产品的行业标准

A. 病史~||~临床表现~||~皮损~||~真菌直接镜检及培养

A. 药效迅速，作用可靠~||~可以产生局部定位作用~||~注射液具有液体制剂的稳定性问题~||~使用不方便

A. 《Durham-Humphrey修正案》~||~《Kefauver-Harris修正案》~||~《反干扰包装法案》~||~《处方药申请费用法案》

A. “临床研究”均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动~||~临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度且系基于主要终点指标计算出的样本量~||~会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比~||~会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用

A. 糖尿病患者妊娠~||~妊娠时糖耐量减低~||~妊娠时糖尿病~||~妊娠后糖尿病

A. 合成人绒毛膜促性腺激素~||~胎儿获取营养物质排除代谢产物~||~防御微生物入侵~||~分泌孕激素和雌激素

A. 管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库~||~管理由瑞典提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库

A. 听骨~||~迷路~||~鼓膜~||~乳突