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RDPAC医药代表982道题

1.如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:

单选题

A. 会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明,同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等),则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

2.下列关于垂体性侏儒症的说法错误的是:

多选题

A. 与成年期生长激素缺乏相关~||~身体比例异常~||~身体比例异常~||~也称呆小症或克汀病~||~智力低下

3.口服给药的缺点为:

多选题

A. 大多药物发生首过效应使药效降低~||~对胃肠粘膜的刺激作用~||~易被酶破坏~||~易受食物影响

4.毛发由下列哪些部分构成:

单选题

A. 毛根内毛根鞘和外毛根鞘~||~毛球毛根和毛干~||~毛根毛囊和毛膜~||~髄质皮质和毛小皮

5.《中华人民共和国传染病防治法》修订于___开始施行。

单选题

A. 1989年9月1日~||~2004年8月28日~||~2004年12月1日~||~2005年1月1日

6.1906年,美国通过了《纯食品与药品法案》(Pure Food andDrugs Act),美国这部最早的药品法:

多选题

A. 禁止错误标签和掺假药品在各州之间流通~||~强制要求制药企业提供药品安全性的证明~||~要求标明规定的危险性药品或成瘾性物质及其含量~||~引入了美国药典(USP)和国家处方集(NationalFormulary)作为官方药品标准

7.关于气雾剂的描述,下列错误的是:

单选题

A. 属于速效制剂~||~是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂~||~使用方便,可避免对胃肠道的刺激~||~不易被污染

8.2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。

单选题

A. 2006年6月1日~||~2006年9月1日~||~2007年1月1日~||~2007年6月1日

9.表皮由___细胞和___细胞组成

单选题

A. 肥大细胞巨噬细胞~||~角质形成细胞树枝状细胞~||~朗格汗斯细胞黑素细胞~||~角质形成细胞黑素细胞

10.输卵管子宫壁内的部分是:

单选题

A. 间质部~||~峡部~||~伞部~||~壶腹部

11.某药在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了:

单选题

A. 抗药性~||~耐受性~||~快速耐受性~||~快速抗药性

12.负责疾病预防控制和公共卫生技术管理和服务职能的单位是:

单选题

A. 卫生监督所~||~卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心

13.关于我国药品费用,以下表述正确的是:

多选题

A. 我国药品费用占卫生总费用的比重约为45%,远高于世界其他国家和地区~||~我国药品费用占卫生总费用的比重约为30%,略高于世界其他国家和地区~||~我国药品费用占卫生总费用的比重过高,主要是由于我国长期的“医药养医”政策带来的~||~我国药品费用占卫生总费用的比重过高,主要是由于我国药品的需求大于供给引起的

14.促进我国生物制药的发展,应当:

多选题

A. 政府加大扶持力度~||~加大基础研究的资金投入~||~提高创新意识,促进产品的多样化和系列化~||~国际化经营

15.短时间内反复应用数次药效递减直至消失,叫做:

单选题

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性

16.慢性扁桃体炎常规治疗方法为:

单选题

A. 施行扁桃体切除术~||~抗生素治疗~||~抗病毒治疗~||~对症治疗

17.我国对新药研究、审评、注册管理实行:

单选题

A. 特殊管理原则~||~集中统一原则~||~严格审批原则~||~注册审批原则

18.生产经营企业ADR监测的益处有:

单选题

A. 掌握药品安全性信息,为生产经营决策提供依据~||~化弊为利,为新药开发提供思路~||~发现问题,提高产品质量~||~以上都是

19.关于药物量-效关系的描述,下列不正确的是:

单选题

A. 药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例~||~药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示~||~药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系~||~药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和

20.我国评定药品不良反应标准包括:

多选题

A. 不可能~||~很可能~||~肯定~||~可能

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