首页>题库>RDPAC医药代表
1.RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:
单选题A. 1995年~||~1999年~||~2002年~||~2006年
2.常用的混悬剂的稳定剂有:
多选题A. 助悬剂~||~润湿剂~||~絮凝剂~||~增溶剂
3.卫生行政部门行使卫生监督职能的执行机构是:
单选题A. 卫生监督所~||~卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心
4.关于临床药理学的描述,下列正确的是:
单选题A. 是以人体和试验动物为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科~||~是以人体为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科~||~临床药理学又名药物治疗学~||~药理学是临床药理学的简称
5.医药代表是:
单选题A. 一个制药公司药品销售员~||~代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员~||~制药公司做海外药品注册临床试验的代表~||~一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员,特别是发生不良事件时,向其所属公司的有关部门报告
6.世界医药的未来发展新趋势不包括:()
单选题A. 传统化学制药增长速度将继续加快~||~天然和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药的增长速度不断加快~||~天然药品,生物药品和非处方药将三分天下
7.下列哪项描述是错误的:
单选题A. 眼睑分上睑和下睑~||~下侧眼球暴露于眶外较多,易受外伤~||~泪液有杀菌作用~||~泪腺位于眼眶外上方的泪腺窝内
8.关于垂体后叶的描述,下列正确的是:
多选题A. 分泌TSH和ACTH~||~储存AVP和催产素~||~与神经组织相连~||~受甲状腺激素的负反馈调节
9.硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是:
单选题A. 脂肪~||~肺~||~肝~||~肌肉
10.《药品生产质量管理规范》缩写为:
单选题A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GLP
11.可以适用于中国制药工业的评价是:
单选题A. 制药强国~||~制药弱国~||~制药大国~||~制药小国
12.要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物,可以制成哪种类型注射剂:
单选题A. 混悬型注射剂~||~乳剂型注射剂~||~注射用无菌粉末~||~溶液型注射剂
13.男性激素主要由___分泌
单选题A. 睾丸实质细胞~||~睾丸间质细胞~||~睾丸实质和间质细胞~||~上述均错误
14.我国现已颁布的卫生法律有___部,行政法规为___部:
单选题A. 8部25部~||~10部30部~||~7部28部~||~10部37部
15.新药临床试验设计应符合的原则是:
单选题A. 可靠性随机性代表性~||~对照性随机性重复性~||~随机性合理性重复性代表性~||~对照性合理性代表性
16.下列哪项描述是正确的:
单选题A. 眼球壁外层由角膜和葡萄膜组成~||~眼球壁外层由角膜和巩膜组成~||~眼球壁外层由角膜和视网膜组成~||~眼球壁外层由葡萄膜和巩膜组成
17.以下哪一项不属于药物的不良反应:
单选题A. 副作用~||~后遗效应~||~特异质反应~||~局部作用
18.下列描述中,哪项是不正确的:
单选题A. 会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物(包括捐赠奖学金补助赞助咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目)以换取后者对其药品的处方推荐采购供应及对病人使用,或在将来继续进行上述活动的承诺~||~也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益~||~不管准则中的规定,只要律师认为不违法,医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益~||~会员可以与医疗卫生专业人士签约,由后者提供真实的咨询服务,并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿,但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响
19.怀疑而未确定的不良反应属于:
单选题A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是
20.目前,新药研发活动的主要特征有:
多选题A. 新药研发周期长~||~新药研发费用高~||~新药研发风险大~||~新药研发收益高
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