A. 表皮~||~真皮~||~皮下组织~||~基底层

A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用~||~液体制剂携带运输储存不方便~||~给药途径广泛，可内服，也可外用~||~固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

A. 角质层~||~透明层~||~颗粒层~||~棘细胞层

A. 血肌酐~||~血浆白蛋白~||~肌酐清除率~||~血清免疫学检查

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

A. 上颌窦~||~筛窦~||~额窦~||~蝶窦

A. 通过了《进口药品法案》~||~美国第一所药学院校的建立~||~通过了《纯食品与药品法案》~||~美国第一部药典的出版

A. 药物消除量恒定~||~其血浆半衰期恒定~||~机体排泄及(或)代谢产物的能力已饱和~||~增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

A. 通用名~||~法定名~||~商品名~||~注册名

A. 速尿~||~双氢克尿噻~||~螺内酯~||~氨苯喋啶

A. 药品正常用法和用量情况下~||~药品超量应用~||~误服错用药品~||~以上都是

A. 混悬型注射剂~||~乳剂型注射剂~||~注射用无菌粉末~||~溶液型注射剂

A. HPMC~||~HPMCP~||~EudragitL-100~||~Ec

A. 药源性疾病是指在预防诊断治疗或调节生理功能过程中，与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的临床症状~||~药源性疾病反应程度可轻可重~||~药源性疾病的发生条件仅是指药物在正常剂量和正确用法的发生的~||~药源性疾病反应程度均较重

A. 圆柱镜~||~接触镜~||~凹镜~||~凸镜

A. 最大效能反映药物内在活性~||~效价强度是引起等效反应的相对剂量~||~效价强度与最大效能含义完全不同~||~效价强度与最大效能含义完全相同

A. 2001年修订的《药品管理法》颁布实施~||~2002年《药品管理法实施条例》颁布实施~||~1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准~||~以上说法都不正确

A. 口服给药~||~肌肉注射~||~静脉注射~||~经皮给药

A. 睫状体~||~虹膜~||~脉络膜~||~角膜

A. 专门销售健康产品的人~||~医疗机构全体人员~||~指医疗牙科药剂或护理领域中的专业人员，或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐采购供应药品或将药品用于病人的其他人员~||~从事某些专业领域的医疗专家