A. 可以增加疗效的药物~||~阳性对照药~||~口服制剂~||~不具有药理活性的剂型

A. 起效快慢~||~强度与维持时间~||~后遗效应大小~||~不良反应的大小

A. 病史~||~临床表现~||~皮损~||~真菌直接镜检及培养

A. 认真记录~||~逐级报告~||~越级报告~||~加强检测管理

A. 特殊管理原则~||~集中统一原则~||~严格审批原则~||~注册审批原则

A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~停药反应

A. 计划免疫~||~免费接种~||~预防接种~||~预防接种证

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 血压~||~惊厥~||~死亡~||~睡眠

A. 特点是背景发生率低，用药史复杂~||~与药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现~||~药品本身药理作用有关的异常反应~||~潜伏期较短

A. 药物使用后反应程度和持续时间不同~||~疾病病种不同~||~药品品种不同~||~剂量不同

A. 角质层~||~真皮~||~透明层~||~基底层

A. 药物与血浆蛋白的结合率~||~药物的pKA值~||~体液的pH值~||~体内屏障

A. 多由于HSV-2引起~||~外生殖器部位出现红斑成簇水疱~||~反复发作~||~以上都对

A. 过度作用~||~继发反应~||~首剂效应~||~药物变态反应

A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用~||~液体制剂携带运输储存不方便~||~给药途径广泛，可内服，也可外用~||~固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片

A. 可以避免药物因高热分解~||~质地疏松，加水后溶解迅速~||~剂量准确~||~产品中的微粒物质比其他方法生产的少

A. 水溶性高低~||~药物分子的大小~||~脂溶性高低~||~所有这些

A. 部分激动剂~||~激动剂~||~非竞争性拮抗剂~||~竞争性拮抗剂