A. 特殊管理制度~||~中药品种保护制度~||~分类管理制度~||~批准文号管理制度

A. 甲药为激动剂，乙药为拮抗剂~||~甲药为拮抗剂，乙药为激动剂~||~甲药为部分激动剂，乙药为激动剂~||~甲药为拮抗剂，乙药为拮抗

A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用~||~液体制剂携带运输储存不方便~||~给药途径广泛，可内服，也可外用~||~固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

A. 建立科学高效的政府管理体制和机制~||~加大对中药产业的扶植和支持力度~||~在知识产权保护打假扶优等执法方面加大力度~||~优先发展原料药

A. 油脂性基质~||~O/W型乳剂基质~||~卡波姆~||~羧甲基纤维素钠

A. 药品不良反应~||~药害事件~||~不良事件~||~药源性疾病

A. 排尿频率增加~||~排尿速度减慢~||~排尿量增加~||~间断排尿

A. 丘疱疹~||~苔藓样变~||~风团~||~大疱

A. 1~||~2~||~3~||~4

A. 2~||~4~||~6~||~8

A. “临床研究”均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动~||~临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度且系基于主要终点指标计算出的样本量~||~会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比~||~会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用

A. 禁止错误标签和掺假药品在各州之间流通~||~强制要求制药企业提供药品安全性的证明~||~要求标明规定的危险性药品或成瘾性物质及其含量~||~引入了美国药典(USP)和国家处方集(NationalFormulary)作为官方药品标准

A. 视锥~||~视杆~||~视盘~||~视乳头

A. 抗药性~||~耐受性~||~快速耐受性~||~快速抗药性

A. 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数~||~使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

A. 首关消除~||~血浆蛋白结合率~||~表观分布容积~||~血浆清除率

A. 主要由于细菌或病毒感染而致病~||~多发生于秋冬季~||~可通过接触病眼用过的毛巾手帕脸盆手及患者其他用具感染~||~细菌感染引起的急性结膜炎俗称"红眼病"

A. 增强~||~减弱~||~不变~||~无效

A. 92亿美~||~1366亿美~||~192亿美~||~291亿美

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~葡萄糖