A. 乙脑减毒活疫苗~||~抗非典疫苗~||~甲肝疫苗~||~六味地黄丸

A. 药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构制药厂商等~||~自发呈报难以发现ADR信号~||~不用遵循可疑即报原则~||~必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告

A. <30℃，相对湿度<60%~||~<30℃，密封贮存~||~<25℃，密封贮存~||~<20℃，相对湿度<70%

A. 药物变态反应与人自身的过敏体质无关~||~药物变态反应绝大多数为后天获得~||~结构类似的药物不会发生交叉变态反应~||~药物变态反应大多发生于首次接触药物时

A. 国家食品药品监督管理局~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家发展和改革委员会

A. 阴道-宫颈-宫腔-输卵管~||~阴道-宫腔-宫颈-输卵管~||~阴道-宫颈-输卵管-宫腔~||~上述均错误

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~置换反应

A. 国家工商行政管理总局~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家食品药品监督管理局

A. 作用受体改变~||~作用机理改变~||~有拮抗剂存在~||~有激动剂存在

A. 致密的角质层结构~||~角质层的代谢性脱落~||~皮肤表面弱酸性环境~||~皮下脂肪的脂类

A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司

A. 耐药性~||~依赖性~||~成瘾性~||~习惯性

A. 传统化学制药增长速度将继续加快~||~天然和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药的增长速度不断加快~||~天然药品，生物药品和非处方药将三分天下

A. 不得将临床评估药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的~||~对于由某公司赞助的与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助~||~当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌~||~一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用

A. 该事件对美国的影响较小，主要是由于FDA搁置了进口止吐药“反应停”的审批~||~该事件对美国的影响较小，主要是由于FDA明确禁止进口止吐药“反应停”~||~该事件对美国的影响较小，主要是由于美国消费者对进口药品安全性的怀疑~||~导致美国议会在1962年通过了《Kefauver-Harris修正案》，规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可

A. 国家工商行政管理总局~||~监察部~||~公安局~||~国家食品药品监督管理局

A. 药品正常用法和用量情况下~||~药品超量应用~||~误服错用药品~||~以上都是

A. 垂体~||~甲状腺~||~甲状旁腺~||~肾上腺

A. 磁性靶向制剂~||~脂质体~||~免疫脂质体~||~结肠靶向制剂

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~引起50%最大效应的浓度