A. 政府部门~||~制药企业~||~科研单位~||~医疗机构

A. 起效快慢~||~强度与维持时间~||~后遗效应大小~||~不良反应的大小

A. 最大效能反映药物内在活性~||~效价强度是引起等效反应的相对剂量~||~效价强度与最大效能含义完全不同~||~效价强度与最大效能含义完全相同

A. 药物使用后反应程度和持续时间不同~||~疾病病种不同~||~药品品种不同~||~剂量不同

A. 大于治疗剂量~||~小于治疗剂量~||~治疗剂量~||~极量

A. 血药浓度波动小~||~血药浓度波动大~||~血药浓度不波动~||~血药浓度低

A. 眼球壁~||~眼内腔和内容物~||~神经和血管组织~||~软骨组织

A. 主任副主任药师~||~药师/士~||~主管药师~||~主治药师

A. 药品生产企业~||~药品经营企业~||~卫生专业人员~||~以上都是

A. 欧洲各国政府采用了刚性的新药政策和药品价格政策来控制卫生费用的增长，而美国的竞争性的药品市场可以给新药研发带来相对丰厚的回报~||~欧洲各国新药研发技术逐渐落后于美国~||~美国药品市场需求增长快于欧洲药品市场~||~美国制药企业逐渐把新药研发中心向欧洲各国转移

A. 对症治疗~||~对因治疗~||~补充疗法~||~局部治疗

A. 引起机体功能或形态改变~||~引起机体体液成分改变~||~抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫~||~改变机体的反应性

A. 迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告，非干预性，对医生处方习惯处方药物无任何影响~||~对所发生的药品不良反应高度敏感，无外源性选择偏倚~||~可探测潜伏期较长的不良反应，相对于前瞻性队列研究费用较少~||~以上均是

A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

A. 肾小管再吸收~||~细胞内外的分布~||~乳汁中药物浓度~||~肾小管分泌

A. 国家基本医疗保险药品目录中的甲类药品~||~麻醉药品精神药品~||~计划免疫药品~||~国家基本医疗保险药品目录中的乙类

A. 313亿美元，200亿美元，64亿美元~||~413亿美元，230亿美元，74亿美元~||~513亿美元，270亿美元，84亿美元~||~613亿美元，300亿美元，104亿美元

A. 与受体有亲和力~||~与受体结合有较弱的内在活性~||~单独使用时，可引起较弱的激动效应~||~可拮抗激动药的部分效应

A. 羧甲基淀粉钠~||~淀粉~||~甲基纤维素~||~乙基纤维素

A. 一级动力学~||~半衰期~||~表观分布容积~||~二室模型