A. 乳剂中分散相分散度大，药物的吸收缓慢~||~油溶性药物制成乳剂能保证用药剂量准确，且使用方便~||~静脉注射乳剂给药后于体内分布快药效高，具有靶向性~||~外用乳剂可改善皮肤黏膜的渗透性，并降低刺激性

A. 第三位~||~第四位~||~第五位~||~第六位

A. 包合物是一种化合物分子全部或部分被包入另一种化合物分子腔中而形成的络合物~||~包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物~||~包合物能增加难溶性药物的溶解度~||~包合物能使液体药物固体化

A. 恶心呕吐~||~低血钾症~||~低血糖症~||~低血压

A. 国家药品标准的拟订和修订~||~中药品种保护制度的实施~||~直接接触药品的包装材料和容器的注册~||~麻醉药品和精神药品的监管

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

A. 一个制药公司药品销售员~||~代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员~||~制药公司做海外药品注册临床试验的代表~||~一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件时，向其所属公司的有关部门报告

A. 角质层~||~透明层~||~颗粒层~||~棘细胞层

A. 本院制剂可以开协定的药品~||~汉语拼音名~||~药典名~||~通用名

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验

A. 降价后的药品利润薄，企业不愿生产，消费者买不到这些消失了的低价药品~||~医院药房和药店不愿意继续销售这些利润小的降价药品~||~消费者不知道降价的信息，没有主动购买降价产品~||~由于我国仿制药品审批门槛很低，很多企业宁愿重新申请新的规格和剂型的药品进行销售

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~置换反应

A. 核糖核酸~||~脂多糖~||~蛋白质~||~胆固醇

A. 副作用~||~后遗效应~||~停药反应~||~特异质反应

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性

A. 雌激素~||~孕激素~||~黄体生成素~||~人绒毛膜促性腺激素

A. 医院集中监测是指在一定的时间(数月或数年)一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用详细记录，以探讨ADR的发生规律~||~病人源性的集中监测~||~药物源性的集中监测~||~以上都是

A. 麝香~||~护肤霜~||~药用棉签~||~电冰箱

A. 链霉素——耳毒性~||~强的松——粒细胞减少~||~哌唑嗪——首剂现象~||~氢氯噻嗪——低血钾

A. 副反应是难以避免的~||~变态反应与药物剂量无关~||~有些不良反应可在治疗作用基础上继发~||~毒性作用只有在超极量下才会发生