A. 监督制度~||~报告制度~||~越级报告~||~检测管理制度

A. 视盘~||~黄斑~||~视神经束~||~生理盲点

A. 系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体内服和外用制剂~||~是指药物制成的半固体外用制剂

A. 抗精神病药~||~抗溃疡药~||~抗癫痫药~||~促红细胞生成素

A. 受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分~||~受体都是细胞膜上的蛋白质~||~受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的~||~受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

A. 城镇职工~||~农民~||~全民~||~企业职工

A. 血钙升高，血磷降低~||~血钙升高，血磷升高~||~血钙降低，血磷升高~||~血钙降低，血磷降低

A. 治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点~||~甾体激素和计划生育药品有了较快发展~||~半合成抗生素开始生产~||~生物工程药物某些天然药物成为这一时期制药工业发展的热点

A. 药物剂型和配伍禁忌~||~年龄和性别~||~遗传和病理情况~||~心理因素

A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关~||~等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性~||~用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适~||~长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片

A. 1838年出台了《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~1848年出台了《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~1938年《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)~||~1948年出台了《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂眼用半固体制剂及眼用固体制剂~||~供手术伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂~||~一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备~||~眼内注射溶液不应加入抑菌剂

A. 5~||~6~||~7~||~8

A. 政策法规司~||~药品审评中心~||~药品安全监管司~||~药品注册司

A. 大力发展制药工业~||~防病治病~||~提高医院医疗水平~||~预防为主

A. 包括虹膜睫状体和脉络膜三部分~||~包括葡萄膜睫状体和脉络膜三部分~||~包括虹膜睫状体和巩膜三部分~||~包括虹膜睫状体和色素膜三部分

A. 青霉素过敏性休克~||~地高辛引起的心律性失常~||~呋塞米所致的心律失常~||~巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

A. 混悬型注射剂~||~乳剂型注射剂~||~注射用无菌粉末~||~溶液型注射剂