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RDPAC药代表982道题

1.给药剂量小,则:

单选题

A. 血药浓度波动小~||~血药浓度波动大~||~血药浓度不波动~||~血药浓度低

2."推广"在准则中是指:

单选题

A. 指由某会员通过各种方式——包括口头书面电子形式及互联网等进行的以促进其药品的处方推荐供应用于病人或为病人自用等为目的的针对医疗卫生专业人士所进行的或组织赞助的任何行为或活动~||~只是用于推广医药产品相关活动的广告~||~药师与病人之间的沟通~||~药品的特殊销售

3.A型不良反应与下列哪些因素有关:

单选题

A. 药物吸收分布~||~药物与血浆蛋白的结合~||~药物的代谢排泄~||~以上都是

4.慢性肾上腺皮质功能减退症的特点有:

多选题

A. 低血钾~||~高血钾~||~高血钠~||~低血钠

5.药源性疾病与ADR不同的是:

单选题

A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~引起药源性疾病并不限于正常用法和用量,还包括超量误服错用以及不正常使用药物所造成的损害~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药源性疾病反应程度可轻可重

6.关于妊娠期及哺乳期用药,下列说法正确的是:

多选题

A. 根据药物对胎儿新生儿是否安全,分类为ABCDE五级~||~妊娠的前3个月是药物致进行畸形的敏感期~||~妊娠中晚期某些药物可产生不良的毒副作用~||~有的药物从乳汁排出对新生儿产生不良的影响

7.某医药代表想咨询关于某个药品的标准,他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直属机构咨询:

单选题

A. 药品注册司~||~国家药典委员会~||~政策法规司~||~药品审评中心

8.供试品开口置恒湿密闭容器中,在25℃分别于相对湿度(75±5)%及(90±5)%条件下放置10天,属于:

单选题

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~加速试验

9.原始卵泡位于卵巢的___

单选题

A. 皮质~||~髓质~||~皮质和髓质~||~间质

10.医院药房主要销售:

单选题

A. 非处方药~||~保健品~||~医疗器械~||~处方药和普通药品

11.副反应是:

单选题

A. 因病人有遗传缺陷而产生作用~||~药物应用不当而产生的作用~||~药物在治疗剂量下出现与治疗目的的无关并可预料的作用~||~停药后出现的作用

12.疾病预防控制机构是政府举办的实施疾病预防控制与公共卫生技术管理和服务的___单位:

单选题

A. 事业~||~企业~||~科研~||~公益事业

13.目前我国医药工业的创新能力主要集中在:

单选题

A. 大型企业~||~国有企业~||~民营企业~||~外资企业

14.医药代表在日常工作中遇到问题,当不能确定与“准则”的规定或与所属公司内部标准工作规程是否冲突时,应该:

单选题

A. 只是猜测,因为经验可以判断什么是对与错~||~询问医生~||~考虑几个星期,因为通常正确的答案会出现~||~立即问你的上级

15.关于表面活性剂的安全性,下列描述错误的是:

单选题

A. 所有表面活性剂均可口服~||~只有少数表面活性剂可用于静脉注射~||~阴离子型和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用,非离子型的溶血作用较为轻微~||~吐温类表面活性剂的溶血作用小

16.正常人因饥饿而血糖降低时,人体内何种腺体会分泌增加:

单选题

A. 肾上腺~||~胰岛~||~甲状腺~||~性腺

17.国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:

单选题

A. 国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存~||~国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

18.可可豆脂可用作:

单选题

A. 表面活性剂~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~乳化剂

19.药物微囊化后的特点不包括:

单选题

A. 微囊能掩盖药物的不良嗅味~||~可以提高药物的稳定性~||~可使液体药物固体化~||~能提高药物的溶出速率

20.输卵管子宫壁内的部分是:

单选题

A. 间质部~||~峡部~||~伞部~||~壶腹部

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