A. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药品超剂量使用出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A. 常在无意中发现~||~秃发区边缘清楚~||~无自觉症状~||~大多数不能自愈

A. 病人有过敏疾病史或药物过敏史~||~反应性质与药物作用一致~||~反应产生与药量无关，多发生于初次用药后的7—9天~||~每个病人出现反应症状一样

A. 约5-6天~||~约2周~||~约28天~||~约2月

A. 人体~||~机体~||~动物病理模型~||~健康受试者

A. 国家药检所~||~药政管理局~||~国家医药管理局~||~国家药品监督管理

A. 568亿美元~||~868亿美元~||~1068亿美元~||~1268亿美元

A. 质变型异常~||~不可预测，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高死亡率低~||~大部分药物不会引起A型不良反应~||~可预测，常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高死亡率低

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效，大于两种药物的相加作用~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A. 卵巢~||~子宫~||~阴道~||~输卵管

A. 由于药品的药理作用增强所致~||~可以预测~||~不可预测~||~与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失

A. 药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构制药厂商等~||~自发呈报难以发现ADR信号~||~不用遵循可疑即报原则~||~必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告

A. 都从食物中摄取以~||~都是蛋白质~||~需要量很小，作用很大~||~必须由体内细胞产生的

A. 0~||~14~||~18~||~20

A. 宫角~||~宫颈~||~宫体~||~宫底

A. 卵巢功能衰退~||~卵巢功能增强~||~子宫功能增强~||~子宫功能衰退

A. 糖尿病患者妊娠~||~妊娠时糖耐量减低~||~妊娠时糖尿病~||~妊娠后糖尿病

A. 致病因素易查清~||~皮疹局限，边界清楚~||~皮疹单一，有灼热感~||~渗出明显时用溶液湿敷

A. 肝脏生物转化~||~吸收~||~血浆蛋白结合~||~生理性拮抗

A. 2~||~3~||~4~||~5