A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量误服错用以及不正常使用药物所造成的损害~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药源性疾病反应程度可轻可重

A. 脊椎腔注射~||~静脉注射~||~肌内注射~||~皮内注射

A. 大脖子病~||~呆小病~||~Graves病~||~巨人症

A. 直接针对一般公众的处方药推广(即DTC广告)~||~不需开具处方的自我诊疗药品(OTC)的推广~||~开具了处方的OTC药品~||~临床试验活动

A. 都从食物中摄取以~||~都是蛋白质~||~需要量很小，作用很大~||~必须由体内细胞产生的

A. 眼球壁~||~眼内腔和内容物~||~神经和血管组织~||~软骨组织

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~SFDA

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

A. 睾丸实质细胞~||~睾丸间质细胞~||~睾丸实质和间质细胞~||~上述均错误

A. 1995年~||~1999年~||~2002年~||~2006年

A. 胃肠吸收~||~血浆蛋白结合~||~干扰神经递质的转运~||~肾脏排泄

A. 《药品不良反应报告和监测管理办法》~||~《药品生产质量管理规范(GMP)》~||~《药品注册管理办法》~||~以上都是

A. 国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存~||~国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

A. 疗效确切不良反应小~||~质量稳定~||~价格合理~||~以非处方药为主

A. 固体制剂的稳定性较好~||~固体制剂的前期制备过程经历相同的单元操作~||~固体制剂的吸收起效比液体制剂快~||~药物在体内首先经历溶出或溶解过程后才能透过生物膜被吸收进入血液循环中

A. 血清学检测方法~||~组织学检测~||~快速尿素酶试验~||~粪便抗原检测

A. 此部位有大量杆细胞~||~此部位主要为视锥细胞~||~黄斑区位于视网膜~||~黄斑鼻侧有一生理盲点

A. 药物使用后反应程度和持续时间不同~||~疾病病种不同~||~药品品种不同~||~剂量不同

A. 乳头和乳晕的皮肤较薄易受损伤~||~男性乳房不发达~||~女性乳房自青春期开始发育，妊娠和哺乳期乳房分泌乳汁~||~为了减少对乳腺和输乳管的损伤，乳腺手术常选择与输乳管垂直的切口

A. 表面2/3~||~表面1/3~||~表面3/4~||~全层