A. 变态反应~||~撤药反应~||~特异质反应~||~继发反应

A. 误用滥用药物~||~给药途径不同~||~长期用药~||~药物联合应用不当

A. 固体分散体~||~微囊~||~纳米球~||~包合物

A. 按药品标签购买使用~||~安全性较高，疗效确切~||~使用贮存方便~||~专业性强，仅能在医院药房购买

A. 血药浓度波动小~||~血药浓度波动大~||~血药浓度不波动~||~血药浓度低

A. 药物的副作用~||~药物的毒性作用~||~药物的后遗效应~||~停药反应

A. 药物与附加剂~||~抛射剂~||~耐压容器~||~灌装设备

A. 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌~||~疗效确实可靠，起效迅速~||~适于不能口服药物的病人~||~适用于不宜口服的药物

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~葡萄糖

A. 禁止错误标签和掺假药品在各州之间流通~||~强制要求制药企业提供药品安全性的证明~||~要求标明规定的危险性药品或成瘾性物质及其含量~||~引入了美国药典(USP)和国家处方集(NationalFormulary)作为官方药品标准

A. 含量准确，重量差异小~||~硬度适宜，色泽均匀，完整美观~||~不要求卫生学检查~||~适宜的崩解度与溶出度

A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司

A. 一般发生率高死亡率低~||~药品本身药理作用有关的异常反应~||~质变型异常~||~药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现

A. 鲜红色~||~暗红色~||~暗黑色~||~黑色

A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~停药反应

A. α细胞~||~β细胞~||~γ细胞~||~μ细胞

A. 医院集中监测是指在一定的时间(数月或数年)一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用详细记录，以探讨ADR的发生规律~||~病人源性的集中监测~||~药物源性的集中监测~||~以上都是

A. 指导临床合理用药~||~新药的临床研究与评价~||~市场药物的再评价~||~药物的制备工艺

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~GSP

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少