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RDPAC医药代表982道题

1.下列关于全身作用栓剂特点的描述,错误的是:

单选题

A. 可减少口服给药的首过作用,降低副作用~||~不受胃肠pH或酶的影响~||~可避免药物对胃肠道粘膜的刺激~||~药物的吸收与栓剂的用药部位无关

2.痂形成与下列哪项无关:

单选题

A. 糜烂~||~溃疡~||~抓痕~||~苔藓样变

3.售后调研是指:()

单选题

A. Ⅰ期来源91考试网临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

4.下列关于我国药品知识产权的说法,正确的是:

多选题

A. 1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护~||~1993年开始对国外药品实行行政保护~||~目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨~||~1992年和2000年,我国先后修改了《专利法》

5.关于对药理学概念的描述,下列哪项是正确的:

单选题

A. 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学~||~药理学又名药物治疗学~||~药理学是临床药理学的简称~||~阐明机体对药物的作用

6.关于国家食品药品监管局职能的描述,正确的是:

多选题

A. 查处药品生产的违法行为~||~对药品研究进行行政监督~||~对食品安全管理进行综合监督~||~对医院里的药品质量进行监管

7.表皮的基底细胞分裂周期为___天

单选题

A. 14~||~15~||~19~||~28

8.久用可乐定降血压,骤停血压激烈回升属于:

单选题

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

9.属后遗效应的是:

单选题

A. 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应~||~强心苷所致的心律失常~||~四环素和氯霉素所致的二重感染~||~巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

10.下列哪一层眼球壁结构富含色素:

单选题

A. 睫状体~||~虹膜~||~脉络膜~||~角膜

11.下列作用中不属于雌激素作用的是:

单选题

A. 促进女性生殖器官和相关组织细胞的生长和增殖~||~刺激女性第二性征的发育~||~维持生殖健康和功能~||~促进受精卵的种植着床

12.目前我国生物制药行业最大的问题是:

单选题

A. 生产企业数量少~||~缺乏具有自主知识产权的产品~||~生产规模小~||~以上说法都不正确

13.下列可引起不良反应的是:

多选题

A. 误用滥用药物~||~给药途径不同~||~长期用药~||~药物联合应用不当

14.能够直接影响器官生长,还能影响物质代谢,特别是促进蛋白质合成代谢的激素是:

单选题

A. 生长激素~||~甲状腺激素~||~肾上腺素~||~性激素

15.以下关于乳腺的描述哪项是错误的:

单选题

A. 乳头和乳晕的皮肤较薄易受损伤~||~男性乳房不发达~||~女性乳房自青春期开始发育,妊娠和哺乳期乳房分泌乳汁~||~为了减少对乳腺和输乳管的损伤,乳腺手术常选择与输乳管垂直的切口

16.关于血红蛋白的描述,下列哪项是错误的:

单选题

A. 具有携带部分二氧化碳的功能~||~使单个红细胞呈淡红色~||~使单个红细胞呈淡红色~||~具有携带氧的功能~||~使大量红细胞聚集时呈红色

17.1992年美国颁布实施了___,是FDA立法史又一个重要里程碑,它要求制药商申报新药时向FDA支付费用,此费用只能用于加快药物审批,而不能用于上市后新药的安全监测:

单选题

A. 《纯食品与药品法案》~||~《生物药品法案》~||~《处方药申请费用法案》~||~《反干扰包装法案》

18.与1991年相比,2005年世界药品市场的地区分布最明显的变化趋势是:

单选题

A. 北美药品市场份额扩大~||~欧洲药品市场份额扩大~||~日本药品市场份额扩大~||~发展中国家药品市场份额扩大

19.与药品本身药理作用无关的异常反应,一般在长期用药后出现,潜伏期长,药品和不良反应之间没有明确的时间关系,具有高背景发生率,潜伏期长,发生机理不清,以上是对下列哪项的描述:

单选题

A. A型不良反应~||~B型不良反应~||~C型不良反应~||~以上都是

20.如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:

单选题

A. 会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明,同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等),则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

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