A. 副作用~||~后遗效应~||~停药反应~||~特异质反应

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 血浆浓度较小~||~血浆蛋白结合较少~||~组织内药物浓度小~||~生物利用度较小

A. 药物的副作用~||~药物的毒性作用~||~药物的后遗效应~||~停药反应

A. 药物变态反应与人自身的过敏体质无关~||~药物变态反应绝大多数为后天获得~||~结构类似的药物不会发生交叉变态反应~||~药物变态反应大多发生于首次接触药物时

A. 剂型是指为适应治疗或预防的需要而将药物制备的不同给药形式~||~同一种药物可以有多种剂型~||~剂型指的是某一药物的具体品种~||~同一药物也可制成多种剂型

A. 在常温下为固体~||~药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑~||~塞入腔道后应能融化软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放出药物，产生局部或全身作用~||~应有适宜的硬度

A. 水溶性高低~||~药物分子的大小~||~脂溶性高低~||~所有这些

A. 生长激素~||~胰岛素~||~催乳素~||~抗利尿激素

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验

A. 絮凝剂~||~助悬剂~||~增溶剂~||~润湿剂

A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

A. 变态反应~||~毒性反应~||~特异质反应~||~继发反应

A. 耳痛~||~听力减退及耳鸣~||~耳漏~||~平衡感觉障碍

A. 药品正常用法和用量情况下~||~药品超量应用~||~误服错用药品~||~以上都是

A. 改进病人与药物使用和所有医学及辅助治疗相关的护理和安全性~||~提高用药相关的公众健康和安全~||~致力于药物的效益危害有效性和风险的评价，鼓励他们安全合理和更有效(包括费用-效益)地用药~||~促进药物警戒的认识教育和临床训练，以及与公众有效的交流

A. 草药传统的和辅助的药血液制品生物学的医疗器械疫苗~||~草药传统的和辅助的药血液制品~||~草药生物学的医疗器械疫苗~||~草药血液制品生物学的医疗器械疫苗

A. 宫颈内口柱状上皮和鳞状上皮交接处~||~宫颈外口柱状上皮和鳞状上皮交接处~||~宫颈外口柱状上皮和腺上皮交接处~||~宫颈内口柱状上皮和腺上皮交接处

A. 92亿美~||~1366亿美~||~192亿美~||~291亿美

A. 频数分布曲线为正态分布曲线~||~无法计算出ED50~||~用全或无阳性或阴性表示~||~可用死亡与生存惊厥与不惊厥表示