首页>题库>RDPAC医药代表
1.应当作为我国化学制药工业发展重点的是:
单选题A. 生物药品~||~蓝色药品~||~天然药品~||~以上说法都正确
2.下列哪项不是经皮吸收的主要途径:
单选题A. 角质层细胞~||~毛囊~||~皮脂腺~||~基底膜
3.男性激素主要由___分泌
单选题A. 睾丸实质细胞~||~睾丸间质细胞~||~睾丸实质和间质细胞~||~上述均错误
4.下列儿科常见病的疫苗中,我国实现计划免疫接种的为:
多选题A. 甲肝疫苗~||~麻疹疫苗~||~百日咳疫苗~||~白喉疫苗
5.药物的效应相加作用是指:
单选题A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象
6.“十五”期间,医药行业的首要任务是发展:
单选题A. 蓝色药物~||~中药~||~天然药物~||~优势化学原料药
7.某药经口服连续给药,剂量为0.25mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为:
单选题A. 025mg/kg~||~050mg/kg~||~075mg/kg~||~100mg/kg
8.如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:
单选题A. 会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明,同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等),则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实
9.副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属:
单选题A. A型不良反应~||~B型不良反应~||~C型不良反应~||~以上都是
10.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:
单选题A. 胃粘膜~||~小肠上段~||~横结肠~||~乙状结肠
11.主要用作片剂填充剂的是:
单选题A. 羧甲基淀粉钠~||~淀粉~||~甲基纤维素~||~乙基纤维素
12.某药在体内可被肝药酶转化,与苯巴比妥合用时,比单独应用时其效应:
单选题A. 增强~||~减弱~||~不变~||~无效
13.关于卵泡的描述,下列哪项错误:
单选题A. 胎儿期间,卵巢含有超过7百万的卵泡~||~出生时,仅存将近2百万个卵泡~||~直至青春期,两侧卵巢共剩30-50万的卵泡~||~每个月经周期仅有一个卵泡发育成熟
14.药理反应的质反应包括:
多选题A. 血压~||~惊厥~||~死亡~||~睡眠
15.我国现已颁布的卫生法律有___部,行政法规为___部:
单选题A. 8部25部~||~10部30部~||~7部28部~||~10部37部
16.副反应是:
单选题A. 因病人有遗传缺陷而产生作用~||~药物应用不当而产生的作用~||~药物在治疗剂量下出现与治疗目的的无关并可预料的作用~||~停药后出现的作用
17.关于效能与效价强度,下列描述不正确的是:
单选题A. 最大效能反映药物内在活性~||~效价强度是引起等效反应的相对剂量~||~效价强度与最大效能含义完全不同~||~效价强度与最大效能含义完全相同
18.听骨链位于:
单选题A. 内耳~||~前庭~||~半规管~||~鼓室
19.负责对医疗机构医药价格项目进行监督检查的政府部门是:
单选题A. 国家食品药品监督管理局~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家发展和改革委员会
20.眼外肌的附着点是:
单选题A. 葡萄膜~||~巩膜~||~色素膜~||~睫状体
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