A. CMS-Na~||~MCC~||~卡波姆~||~EC

A. 制剂是根据药典或部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准，且规定有适应症用法用量的药物应用形式的具体品种~||~罗红霉素片，维生素C注射液阿斯匹林片等均是药物制剂~||~同一种制剂可有不同的药物~||~制剂是药剂学研究的对象

A. 要重视生物技术药物~||~发展植物药~||~利用海洋资源，发展蓝色药品~||~加强传统化学药物的研究开发和生产

A. 误用滥用药物~||~给药途径不同~||~长期用药~||~药物联合应用不当

A. 膜管~||~球囊~||~膜蜗管~||~壶腹嵴

A. 维生素类~||~解热镇痛药~||~抗生素类~||~激素类

A. 血压~||~惊厥~||~死亡~||~睡眠

A. 固体分散体~||~微囊~||~纳米球~||~包合物

A. 保持关系~||~销售药品~||~满足个人需要~||~有利于患者并改善药品的使用

A. 特殊管理制度~||~中药品种保护制度~||~分类管理制度~||~批准文号管理制度

A. 左右各一个~||~位于甲状腺前方~||~功能与甲状腺相同~||~可调节钙的代谢，维持血钙平衡

A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团~||~药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应~||~受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制~||~受体与激动药及拮抗药都能结合

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物部分或全部阻断另一种药物的作用，合用时引起药效降低

A. 药品安全监管司~||~政策法规司~||~药品市场监督司~||~药品注册司

A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司

A. 小于6小时~||~大于6小时~||~6小时~||~8小时

A. 保健品~||~抗生素~||~火腿肠~||~安全套

A. 对上市药品的治疗效果不良反应等进行评估~||~新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估~||~新药临床研究在未上市以前进行的临床评估~||~药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

A. 通用名~||~商品名~||~化学名~||~别名

A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激