A. 抗药性~||~耐受性~||~快速耐受性~||~快速抗药性

A. 用药前后不需进行特殊试验和检查~||~剂型方便自用~||~规格方便自用~||~说明书通俗易懂公众易理解

A. 药物消除量恒定~||~其血浆半衰期恒定~||~机体排泄及(或)代谢产物的能力已饱和~||~增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄

A. 帮助制药企业进行早期研发决策，节约成本，提高研发成功率~||~有助于企业进行新药上市申请~||~有助于药品的市场推广~||~有助于新药定价和进入药品目录

A. 与受体有亲和力~||~与受体结合有较弱的内在活性~||~单独使用时，可引起较弱的激动效应~||~可拮抗激动药的部分效应

A. 反应停(沙利度胺)主要用于治疗妊娠呕吐反应~||~反应停事件中，全世界发现的“海豹肢畸形”新生儿超过1万人~||~当时该药品流行于欧洲亚洲(以日本为主)美国等17个国家~||~该药品最早于1956年在原西德上市

A. 2005年1月1日~||~2004年7月1日~||~2002年7月1日~||~2003年1月1日

A. 立即~||~1个~||~2个~||~5个

A. 主任副主任药师~||~药师/士~||~主管药师~||~主治药师

A. 皮肤仅有感觉神经~||~皮肤仅有运动神经~||~皮肤有感觉神经和运动神经~||~毛细血管伴随汗管进入表皮

A. 纤维组织膜~||~肌层~||~粘膜层~||~浆膜层

A. 精神药品~||~一类精神药品~||~二类精神药品~||~麻醉药品

A. 缺乏原创性的新药~||~缺乏资金~||~欠缺研发的创新机制制度~||~缺乏研究人员

A. 安全有效经济规范~||~安全有效慎重从严结合国情中西并重~||~应用安全疗效确切质量稳定使用方便~||~积极稳妥分步实施注重实效不断完善

A. 由于药品的药理作用增强所致~||~可以预测~||~不可预测~||~与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失

A. 不得将临床评估药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的~||~对于由某公司赞助的与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助~||~当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌~||~一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用

A. 0~||~14~||~18~||~20

A. 鲜红色~||~暗红色~||~红色~||~淡绿色

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应