A. 麻醉药品~||~精神药品~||~医疗用毒性药品~||~放射性药品

A. 红斑~||~丘疹~||~水疱~||~大疱

A. 改变细胞周围环境的理化性质~||~参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程~||~通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应~||~所有这些

A. 立即~||~1个~||~2个~||~5个

A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用~||~能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性~||~给药途径广泛，可内服，也可外用，适于腔道给药~||~固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

A. 美国>中国>日本>欧洲平均~||~中国>美国>日本>欧洲平均~||~美国>中国>欧洲平均>日本~||~中国>美国>欧洲平均>日本

A. 胎儿期间，卵巢含有超过7百万的卵泡~||~出生时，仅存将近2百万个卵泡~||~直至青春期，两侧卵巢共剩30-50万的卵泡~||~每个月经周期仅有一个卵泡发育成熟

A. 低水平重复严重~||~对国际市场行情了解不够~||~国有大型企业的品种结构和设备老化~||~质量管理水平低下

A. 1998~||~1999~||~2000~||~2001

A. 巩膜~||~睫状体~||~虹膜~||~脉络膜

A. 病人有过敏疾病史或药物过敏史~||~反应性质与药物作用一致~||~反应产生与药量无关，多发生于初次用药后的7—9天~||~每个病人出现反应症状一样

A. 提出政府管理医药价格和收费的原则和作价办法~||~拟定生育医疗的药品诊疗和医疗服务设施的范围及支付标准~||~对医药价格项目的成本调查和监审~||~管理分配中央救灾款物(含药品医疗器械)并监督检查使用情况

A. 对上市药品的治疗效果不良反应等进行评估~||~新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估~||~新药临床研究在未上市以前进行的临床评估~||~药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

A. 国家食品药品监督管理局药品评价中心~||~中国药品生物制品检定所~||~国家经贸委医药管理司~||~卫生部

A. 一个药品列入医院用药目录的名词~||~一个药品列入医院用药目录的编号~||~医生开处方的一个缩写~||~管理医药代表和会员公司推广行为的一系列原则和规定

A. 保持关系~||~销售药品~||~满足个人需要~||~有利于患者并改善药品的使用

A. 肌内注射~||~静脉注射~||~口服~||~皮下注射

A. 明胶~||~CMC-Na~||~PLA~||~PVP

A. 由于药品的药理作用增强所致~||~可以预测~||~不可预测~||~与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失

A. Ⅰ期来源91考试网临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验