A. 欧洲，北美，日本~||~北美，欧洲，日本~||~日本，北美，欧洲~||~北美，日本，欧洲

A. 主动转运~||~简单扩散~||~特殊运输~||~易化扩散

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A. 为一层透明膜~||~是视觉形成的神经信息传递的第一站~||~黄斑区是生理盲点~||~视细胞包括杆细胞和锥细胞

A. “临床研究”均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动~||~临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度且系基于主要终点指标计算出的样本量~||~会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比~||~会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

A. 血液~||~肾脏~||~胆道系统~||~肠道

A. 38%~||~48%~||~43%~||~68%

A. 耐药性~||~依赖性~||~成瘾性~||~习惯性

A. 药效迅速，作用可靠~||~可以产生局部定位作用~||~注射液具有液体制剂的稳定性问题~||~使用不方便

A. 1820年代~||~1840年代~||~1900年代~||~1930年代

A. 化学制药~||~中药生产~||~原料药~||~生物制品

A. 医生用药不当~||~长期大量使用某种药物~||~未掌握药物适应征~||~无病情根据的长期自我用药

A. 政策法规司~||~药品审评中心~||~药品安全监管司~||~药品注册司

A. 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数~||~使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

A. 液体石蜡~||~羊毛脂~||~硅酮~||~甘油

A. GLP~||~GUP~||~GEP~||~GCP

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 毛果芸香碱~||~头孢菌素~||~磺胺类药物~||~硝酸甘油

A. HSV~||~HPV~||~HIV~||~螺旋体