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1.新药临床试验设计应符合的原则是:
单选题A. 可靠性随机性代表性~||~对照性随机性重复性~||~随机性合理性重复性代表性~||~对照性合理性代表性
2.会员公司对推广活动的认识下列哪项描述是错误的:
单选题A. “临床研究”均须以科学和教育为目的,而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动~||~临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时,应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划,使其不过度超出恰当的统计学把握度且系基于主要终点指标计算出的样本量~||~会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的,且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比~||~会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动,或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用
3.我国化学制药工业存在的问题包括:
多选题A. 低水平重复严重~||~对国际市场行情了解不够~||~国有大型企业的品种结构和设备老化~||~质量管理水平低下
4.非处方药红色专有标识图案用于:
单选题A. 甲类非处方药~||~乙类非处方药~||~药品分类管理中目前实行双轨制的药品~||~药品生产企业使用的指南性标志
5.关于急性湿疹,下列哪项正确:
单选题A. 致病因素易查清~||~皮疹局限,边界清楚~||~皮疹单一,有灼热感~||~渗出明显时用溶液湿敷
6.葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运,叫做:
单选题A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过
7.眼内容物包括:
单选题A. 房水晶体和玻璃体~||~房水角膜和睫状体~||~角膜晶体和睫状体~||~虹膜角膜和睫状体
8.下列关于我国药品知识产权的说法,正确的是:
多选题A. 1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护~||~1993年开始对国外药品实行行政保护~||~目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨~||~1992年和2000年,我国先后修改了《专利法》
9.脉络膜的大量色素起___作用
单选题A. 折射光线~||~反射光线~||~接受光信号~||~遮光暗房
10.关于药物体内生物转化哪点是错误的
单选题A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式~||~药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450~||~肝药酶的专一性很低~||~有些药物可抑制肝药酶合成
11.2008年,我国卫生总费用约___元,人均卫生费用___:
单选题A. 6590亿元,945元~||~12218亿元,915元~||~8590亿元,850元~||~9590亿元,815元
12.关于急性化脓性中耳炎,下列哪项描述是错误的:
单选题A. 病变主要位于鼓室~||~是中耳粘膜的急性化脓性炎症~||~感染多经过鼻窦蔓延而致~||~本病多发于儿童
13.糖尿病典型症状不包括:
单选题A. 多饮~||~多汗~||~多尿~||~多食
14.下列哪种中全部为片剂中常用的崩解剂:
多选题A. 淀粉L-HPCHPC~||~HPMCPVPL-HPC~||~PVPPL-HPCCMS-Na~||~CCNaPVPPCMS-Na
15.单位时间内药物消除的百分速率,叫做:
单选题A. 消除速率常数~||~清除率~||~半衰期~||~一级动力学消除
16.受体类型主要有:
多选题A. 门控离子通道型受体~||~G-蛋白偶联型受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞膜受体
17.医院主要的组织结构部门包括:
多选题A. 职能处室~||~临床科室~||~医技科室~||~心内科
18.关于华法林与阿司匹林合用,下列正确的是:
单选题A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
19.膜迷路包括椭圆囊、球囊、膜半规管和___
单选题A. 膜蜗管~||~蜗管~||~膜管~||~壶腹嵴
20.药品的商品名是指:
单选题A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名
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