首页>题库>RDPAC医药代表
1.申请新药注册的临床试验不包括:
单选题A. 一期~||~二期~||~三期~||~四期
2.主管全国药品不良反应监测工作的部门是:
单选题A. 卫生部~||~国家药典委员会~||~国家食品药品监督管理局~||~国家经贸委医药管理司
3.药物以分子、微晶或无定形状态分散于固体载体中的是:
单选题A. 固体分散体~||~微囊~||~纳米球~||~脂质体
4.可以作为凝胶剂的辅料为:
单选题A. CMS-Na~||~MCC~||~卡波姆~||~EC
5.口服给药的缺点为:
多选题A. 大多药物发生首过效应使药效降低~||~对胃肠粘膜的刺激作用~||~易被酶破坏~||~易受食物影响
6."会员公司"(“会员”)在准则中是指:
单选题A. 所有在中国有执照的企业~||~“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员,而成为会员的条件之一,就是遵守本《RDPAC准则》~||~所有在中国有执照的制药企业~||~所有在中国有药品销售执照的公司
7.给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度:
单选题A. 立即~||~1个~||~2个~||~5个
8.下列关于受体的描述,正确的是:
单选题A. 受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分~||~受体都是细胞膜上的蛋白质~||~受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的~||~受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
9.我国化学制药工业存在的问题包括:
多选题A. 低水平重复严重~||~对国际市场行情了解不够~||~国有大型企业的品种结构和设备老化~||~质量管理水平低下
10.带状疱疹的治疗包括:
单选题A. 局部治疗~||~抗病毒药物~||~止痛药~||~以上都对
11.下列哪项描述不是RDPAC对临床医生的初步调研结果:
单选题A. 医药代表是最常见的获得医药信息的途径~||~刊登在医药杂志上的文章广告和其它文字资料也是重要的信息来源~||~学术会议是重要的信息来源~||~医药代表的推广活动并不重要,因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途
12.皮肤从外到内由下列哪几层组成:
单选题A. 表皮真皮皮下组织~||~基底层棘层角质层~||~皮下组织真皮表皮~||~胞膜层透明层致密层
13.关于弱酸性药物,下列描述正确的是:
单选题A. 若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增加~||~若尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢~||~若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄加快~||~若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
14.改革开放以来,成为我国制药工业新的增长点的是:
单选题A. 中药企业~||~三资企业~||~民营企业~||~乡镇企业
15.阿司匹林引起血管神经性水肿属于:
单选题A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应
16.宫颈癌的好发部位是:
单选题A. 宫颈管粘膜~||~宫颈阴道部~||~宫颈外口柱状上皮和鳞状上皮交接处~||~宫颈内口
17.子宫内膜不受性激素影响且不发生周期性变化并脱落的是:
单选题A. 下2/3~||~下3/4~||~下1/3~||~全层
18.下列不属劣药的是:
单选题A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符~||~药品成分的含量不符合国家药品标准的~||~超过有效期的~||~未标明有效期或更改有效期的
19.促进我国生物制药的发展,应当:
多选题A. 政府加大扶持力度~||~加大基础研究的资金投入~||~提高创新意识,促进产品的多样化和系列化~||~国际化经营
20.处方事件监测(PEM)由下列哪个国家最早提出:
单选题A. 美国~||~英国~||~法国~||~日本
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