A. 药物作用与副作用~||~药物的毒性与安全范围~||~药物的效价与效能~||~以上都需要

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 指血药浓度下降一半所需的时间~||~确定给药间隔的依据~||~药物的t1/2是恒定不变的~||~可预测连续给药达Css的时间

A. 查处药品生产的违法行为~||~对药品研究进行行政监督~||~对食品安全管理进行综合监督~||~对医院里的药品质量进行监管

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 麻醉药品~||~精神药品~||~医疗用毒性药品~||~放射性药品

A. 特殊管理制度~||~中药品种保护制度~||~分类管理制度~||~批准文号管理制度

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的消除

A. 反映药物吸收的量~||~反映药物分布的广窄程度~||~反映药物排泄的过程~||~估算欲达到有效药浓应投药量

A. 增强作用~||~相加作用~||~协同作用~||~拮抗作用

A. 病例对照研究队列研究~||~大型数据库和记录联接系统~||~自发报告系统的评价方法~||~以上都是

A. 药物的溶解度不能满足剂量要求~||~因使用混合溶剂而使溶解度下降析出固体的药物~||~于溶液中稳定性差且溶解度又低的药物~||~剂量小或者毒性大的药物

A. 助悬剂~||~润湿剂~||~絮凝剂~||~增溶剂

A. 视网膜病变~||~肾病变~||~神经病变~||~胆结石

A. 药物剂量大小不同~||~药物作用时间长短不同~||~药物效应性质不同~||~量效曲线图形不同

A. 看有无执业药师~||~看有无坐堂医师~||~看批准文号生产批号注册商标~||~看有效期

A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团~||~药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应~||~受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制~||~受体与激动药及拮抗药都能结合

A. 糖尿病酮症~||~2型糖尿病早期~||~1型糖尿病早期~||~低血糖昏迷

A. 第二性征的维持~||~血糖的稳定~||~血压的稳定~||~月经周期的维持

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少