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RDPAC药代表982道题

1.脉络膜的大量色素起___作用

单选题

A. 折射光线~||~反射光线~||~接受光信号~||~遮光暗房

2.药物临床研究必须经SFDA批准后实施,必须执行下列哪项规定:

单选题

A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)~||~《药品生产质量管理规范》(GMP)~||~《药物临床试验质量管理规范》(GCP)~||~《中药材生产质量管理规范》(GAP)

3.药品费用是卫生总费用的重要组成部分,目前美国、欧洲各国和日本的药品费用占卫生总费用的比例大约分别为:

单选题

A. 15%10%和20%~||~10%15%和25%~||~10%15%和20%~||~15%10%和25%

4.我国在中药方面的优势有:

单选题

A. 中草药资源丰富~||~生产标准化~||~品种剂型多~||~生产规范化

5.按照临床医疗职称划分,医师包括:

多选题

A. 住院总医师~||~主任医师~||~主治医师~||~住院医师

6.在温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%的条件下放置六个月,三批,市售包装,属于:

单选题

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~加速试验

7.前庭器官包括:

多选题

A. 三个半规管~||~耳蜗~||~椭圆囊~||~球囊

8.循环的血液在体循环动脉系统呈:

单选题

A. 鲜红色~||~暗红色~||~暗黑色~||~黑色

9.b-环糊精与挥发油制成的固体粉末为:

单选题

A. 微囊~||~固体分散体~||~微球~||~包合物

10.会员只可在有充分理由的情况下方可组织或赞助医疗卫生专业人士赴中国境外参加活动,所谓充分理由是指:

多选题

A. 协调医疗卫生专业的代表团成员拜访海外亲戚~||~作为有关活动主题的相关资源或专家均在中国境外~||~让一个主要的政治人物宴请及欢迎医疗卫生专业代表团~||~有关活动所邀请的大部分医疗卫生专业人士都来自境外,且出于会议安排及安全的考虑,在他国举办该活动更为合理

11.非处方药给药途径,主要是:

单选题

A. 以非肠道给药为主~||~根据病情和医嘱决定~||~以灌肠给药为主~||~以口服外用为主

12.2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。

单选题

A. 2006年6月1日~||~2006年9月1日~||~2007年1月1日~||~2007年6月1日

13.糖尿病与尿崩症共有的临床表现是:

单选题

A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激

14.新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应:

单选题

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

15.非处方药红色专有标识图案用于:

单选题

A. 甲类非处方药~||~乙类非处方药~||~药品分类管理中目前实行双轨制的药品~||~药品生产企业使用的指南性标志

16.由于药品的药理作用增强所致,可预测,通常与剂量相关,停药或减量后症状减轻或消失,一般发生率高、死亡率低,以上是对下列哪项的描述:

单选题

A. A型不良反应~||~B型不良反应~||~C型不良反应~||~以上都是

17.下列试验中属于扩大的多中心临床试验,遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性的是:

单选题

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

18.我国对新药研究、审评、注册管理实行:

单选题

A. 特殊管理原则~||~集中统一原则~||~严格审批原则~||~注册审批原则

19.导致住院或住院时间延长的不良反应是:

单选题

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

20.副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属:

单选题

A. A型不良反应~||~B型不良反应~||~C型不良反应~||~以上都是

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