A. 前~||~后~||~左~||~右

A. 1~2小时~||~1~2天~||~1周~||~2周

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

A. 政府部门~||~制药企业~||~科研单位~||~医疗机构

A. 睾丸实质细胞~||~睾丸间质细胞~||~睾丸实质和间质细胞~||~上述均错误

A. 使激动药的量效反应曲线平行右移~||~不降低激动药的最大效应~||~与激动药作用于同一受体~||~使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应

A. 咽痛~||~吞咽困难~||~发热~||~流涕

A. 施行扁桃体切除术~||~抗菌消炎~||~抗病毒治疗~||~对症治疗

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 设备简单操作方便利于劳动保护，生产率高~||~工艺条件不易控制~||~可使液态药物固体化~||~用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速，生物利用度高

A. 医疗卫生和报销制度部分~||~医学科学部分~||~世界与中国医药市场部分~||~行为准则部分

A. 1985，1992，2000~||~1970，1989，2002~||~1978，1985，2000~||~1980，1992，2002

A. 特殊管理的药品~||~试生产期新药~||~非处方药~||~处方药

A. 1%~||~01%~||~001%~||~10%

A. 人体和实验动物~||~人体~||~实验动物~||~药物

A. 副反应是难以避免的~||~变态反应与药物剂量无关~||~有些不良反应可在治疗作用基础上继发~||~毒性作用只有在超极量下才会发生

A. 二甲双胍~||~阿卡波糖~||~罗格列酮~||~格列美脲

A. 药品不良反应的发现报告评价和控制的过程~||~药品不良反应的发现报告和控制的过程~||~药品不良反应的报告评价和控制的过程~||~药品不良反应的发现报告评价的过程

A. 适用疾病类型~||~购药凭据~||~广告宣传~||~专有标识

A. 建立科学高效的政府管理体制和机制~||~加大对中药产业的扶植和支持力度~||~在知识产权保护打假扶优等执法方面加大力度~||~优先发展原料药