A. 包合物是一种化合物分子全部或部分被包入另一种化合物分子腔中而形成的络合物~||~包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物~||~包合物能增加难溶性药物的溶解度~||~包合物能使液体药物固体化

A. 5年左右~||~7年左右~||~9年左右~||~12年左右

A. 蓝色药物~||~中药~||~天然药物~||~优势化学原料药

A. 制药强国~||~制药弱国~||~制药大国~||~制药小国

A. 01~||~05~||~16~||~15

A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~快速耐受性

A. 行业标准~||~国家标准~||~地方标准~||~无统一标准

A. 脊椎腔注射~||~静脉注射~||~肌内注射~||~皮内注射

A. 《纯食品与药品法案》~||~《生物药品法案》~||~《处方药申请费用法案》~||~《反干扰包装法案》

A. 肌内注射~||~静脉注射~||~口服~||~皮下注射

A. 阿司匹林胃~||~非那西丁肾~||~肼苯哒嗪引起的狼疮性肾炎~||~药物过量导致的急性中毒

A. 传统化学制药增长速度将逐步放慢~||~天然和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药的增长速度将逐渐减慢~||~天然药品，生物药品和非处方药将三分天下

A. 要重视生物技术药物~||~发展植物药~||~利用海洋资源，发展蓝色药品~||~加强传统化学药物的研究开发和生产

A. 间歇期~||~增生期~||~分泌期~||~经期

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 会员公司向医疗卫生专业人士的推广活动~||~直接针对一般公众的处方药推广(即DTC广告)~||~价格或其他有关药品供应的商务条款~||~临床实验活动

A. 2005年1月1日~||~2004年7月1日~||~2002年7月1日~||~2003年1月1日

A. 可减少口服给药的首过作用，降低副作用~||~不受胃肠pH或酶的影响~||~可避免药物对胃肠道粘膜的刺激~||~药物的吸收与栓剂的用药部位无关

A. 在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响，个体差异较小~||~刺激性大的药物制成微丸后，可减少对胃肠道的刺激性~||~释药完全迅速，可迅速达到治疗浓度，生物利用度高~||~只能装入硬胶囊中服用

A. 对症治疗~||~对因治疗~||~补充疗法~||~局部治疗