首页>题库>RDPAC医药代表
1.半数有效量是指:
单选题A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~引起50%最大效应的浓度
2.胎盘的作用为:
单选题A. 胎儿与母体间的气体交换~||~胎儿获取营养物质~||~胎儿排除代谢产物~||~上述均正确
3.眼附属器包括:
单选题A. 眼睑结膜泪器眼外肌和眼眶~||~眼睑角膜泪器眼内肌和眼眶~||~眼睑结膜虹膜眼外肌和眼眶~||~眼睑睫毛巩膜眼内肌和眼眶
4.阴道的功能不包括:
单选题A. 性交器官~||~月经血排出通道~||~娩出胎儿的通道~||~受精卵着床部位
5.非竞争性拮抗药:
单选题A. 使激动药的量效反应曲线平行右移~||~不降低激动药的最大效应~||~与激动药作用于同一受体~||~使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应
6.眼睛为了看清近距离物体而增加晶体的弯曲度,以增加眼的屈光力,使近距离物体在视网膜上清晰地成像,这种改变眼的屈光力的功能称为:
单选题A. 调控~||~调节~||~调整~||~协调
7.须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是:
单选题A. 各期临床试验~||~Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验
8.在我国,负责全国新药试产期的临床试验(Ⅳ期)、市场药物再评价等工作的部门是:
单选题A. 国家食品药品监督管理局药品评价中心~||~中国药品生物制品检定所~||~国家经贸委医药管理司~||~卫生部
9.新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应:
单选题A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验
10.新药的批准上市并不是一个新药研发项目的成功的终点,上市后的新药还将面临的考验包括:
多选题A. 药品质量是否稳定可控~||~新药上市的长期安全性监测~||~新药的市场接受价格是否可以补偿研发企业的研发和生产成本~||~是否能够顺利进入医疗保险报销目录
11.关于麻黄碱,下列正确的是:
单选题A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~快速耐受性
12.关于礼品和医疗用品,下列描述正确的是:
多选题A. 会员不得向医疗卫生专业人士提供现金或者现金替代物~||~除了适用于第665条的风俗礼品,不能给医疗卫生专业人士个人礼品~||~推广辅助用品或品牌提示用小物品不能超过1000元人民币~||~推广辅助用品的样品可包括音乐光盘娱乐项目的入场券等
13.女性生殖器官不包括:
单选题A. 外阴~||~阴道~||~乳腺~||~输卵管
14.《中华人民共和国传染病防治法》修订于___开始施行。
单选题A. 1989年9月1日~||~2004年8月28日~||~2004年12月1日~||~2005年1月1日
15.与血钙调节有关的内分泌腺或内分泌细胞有:
单选题A. 胰岛~||~甲状旁腺~||~肾上腺~||~松果体
16.疗效用痊愈、显效、无效为指标表示:
单选题A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~停药反应
17.关于生殖器疱疹,下列描述正确的是:
单选题A. 多由于HSV-2引起~||~外生殖器部位出现红斑成簇水疱~||~反复发作~||~以上都对
18.在正常剂量情况下出现的,是药理作用的表现,但与用药目的无关的反应是:
单选题A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应
19.RDPAC医药代表专业培训项目的主要宗旨是:
单选题A. 建立行业的形象~||~帮助确保医药代表与医疗卫生专业人士之间的专业化沟通~||~创造一个公平竞争的环境~||~鼓励医药代表成为医疗卫生专业人士
20.下列关于受体的描述,正确的是:
单选题A. 受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分~||~受体都是细胞膜上的蛋白质~||~受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的~||~受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
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