证券从业资格

1.对恒温动物的体温调节有重要作用的是:

单选题

A. 甲状腺激素~||~雄激素~||~胰岛素~||~皮质醇

2.外阴阴道假丝酵母菌病常见诱因不包括:

单选题

A. 长期应用广谱抗菌素~||~高血压~||~糖尿病~||~妊娠

3.含油量高的药物可以使用的剂型,主要囊壁材料为明胶的是:

单选题

A. 小丸~||~微球~||~滴丸~||~软胶囊

4.药理反应的质反应包括:

多选题

A. 血压~||~惊厥~||~死亡~||~睡眠

5.眼附属器不包括:

单选题

A. 眼睑~||~泪器~||~眼球~||~眼眶

6.供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内,于照度为(4500±500)lx的条件下放置10天,属于:

单选题

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验

7.正常情况下,受精卵在那个部位形成:

单选题

A. 宫腔~||~输卵管~||~宫颈~||~卵巢

8.关于剂型的描述,下列错误的是:

单选题

A. 剂型是指为适应治疗或预防的需要而将药物制备的不同给药形式~||~同一种药物可以有多种剂型~||~剂型指的是某一药物的具体品种~||~同一药物也可制成多种剂型

9.如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:

单选题

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

10.在下列国家食品药品监管局的部门或直属机构中,负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是:

单选题

A. 国家药典委员会~||~药品审评中心~||~药品评价中心~||~中国药品生物制品检定所

11.主管全国药品不良反应监测工作的部门是:

单选题

A. 卫生部~||~国家药典委员会~||~国家食品药品监督管理局~||~国家经贸委医药管理司

12.张先生想咨询一些关于处方药与非处方药分类管理方面的问题,应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门咨询:

单选题

A. 药品安全监管司~||~政策法规司~||~药品市场监督司~||~药品注册司

13.乳剂受外界因素作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象叫做:

单选题

A. 分层~||~絮凝~||~转相~||~酸败

14.甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则:

单选题

A. 甲药为激动剂，乙药为拮抗剂~||~甲药为拮抗剂，乙药为激动剂~||~甲药为部分激动剂，乙药为激动剂~||~甲药为拮抗剂，乙药为拮抗

15.肠溶片包衣材料是:

单选题

A. 阿拉伯胶-明胶~||~EudragitRS~||~b-cd~||~HPMCP

16.药物的增强作用是指:

单选题

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

17.造成B型药物不良反应的原因有:

多选题

A. 生物学异常反应，如遗传异常特异的免疫反应~||~大剂量使用药物~||~药动学异常反应，如某些化合物通过异常代谢而被修饰~||~药物药理作用增强

18.按照我国医药行业“十五”规划,“十五”期间医药行业发展的重点包括:

多选题

A. 中药~||~优势化学原料药~||~生物工程药物~||~化学药

19.下列器官中,参与维持内环境的各种理化因素(体内细胞外液的容量、酸碱度和电解质含量)稳定状态的是:

多选题

A. 脾脏~||~肾脏~||~肺脏~||~皮肤

20.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂:

单选题

A. 泡腾片~||~分散片~||~含片~||~缓释片