A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A. 反映药物吸收的量~||~反映药物分布的广窄程度~||~反映药物排泄的过程~||~估算欲达到有效药浓应投药量

A. 看有无执业药师~||~看有无坐堂医师~||~看批准文号生产批号注册商标~||~看有效期

A. 蓝色药物~||~中药~||~天然药物~||~优势化学原料药

A. 有效血浓度~||~Css~||~Cmax~||~Cmin

A. 组织指导查处引人误解的虚假表示和引人误解的虚假药品宣传行为~||~组织指导查处药品回扣及其他药品商业贿赂行为~||~侦查《中华人民共和国刑法》规定的涉及医药领域的经济犯罪案件~||~组织指导查处不正当药品有奖销售行为

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

A. 睑结膜~||~角结膜~||~球结膜~||~穹隆结膜

A. 内耳~||~前庭~||~半规管~||~鼓室

A. 安全有效经济规范~||~安全有效慎重从严结合国情中西并重~||~应用安全疗效确切质量稳定使用方便~||~积极稳妥分步实施注重实效不断完善

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验

A. 药物的再分布过程~||~药物的解毒过程~||~药物的彻底消除过程~||~药物的重吸收过程

A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司

A. 生物学异常反应，如遗传异常特异的免疫反应~||~大剂量使用药物~||~药动学异常反应，如某些化合物通过异常代谢而被修饰~||~药物药理作用增强

A. 指导临床合理用药~||~新药的临床研究与评价~||~市场药物的再评价~||~药物的制备工艺

A. 药物的理化性质和局部器官的血流量~||~各种细胞膜屏障~||~药物与血浆蛋白的结合率~||~所有这些

A. 玻璃体为半透明的胶质体，有屈光作用~||~玻璃体为半透明的胶质体，无屈光作用~||~玻璃体为透明的胶质体，无屈光作用~||~玻璃体为透明的胶质体，有屈光作用

A. 大于治疗剂量~||~小于治疗剂量~||~治疗剂量~||~极量

A. 小丸~||~微球~||~滴丸~||~软胶囊

A. 角质层~||~真皮~||~透明层~||~基底层