A. 不得将临床评估药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的~||~对于由某公司赞助的与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助~||~当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌~||~一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用

A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符~||~以非药品冒充药品~||~以他种药品冒充此种药品~||~药品成分的含量不符合国家药品标准的

A. 多饮~||~多汗~||~多尿~||~多食

A. 药物变态反应与人自身的过敏体质无关~||~药物变态反应绝大多数为后天获得~||~结构类似的药物不会发生交叉变态反应~||~药物变态反应大多发生于首次接触药物时

A. 设备简单操作方便利于劳动保护，生产率高~||~工艺条件不易控制~||~可使液态药物固体化~||~用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速，生物利用度高

A. 阿司匹林胃~||~非那西丁肾~||~肼苯哒嗪引起的狼疮性肾炎~||~呋喃坦啶肺

A. 麻醉药品~||~精神药品~||~医疗用毒性药品~||~放射性药品

A. 第三位~||~第四位~||~第五位~||~第六位

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验

A. 前房-瞳孔-后房-虹膜~||~睫状突-后房-瞳孔-前房~||~后房-瞳孔-前房-虹膜~||~睫状突-前房-瞳孔-后房

A. 耳痛~||~听力减退及耳鸣~||~耳漏~||~平衡感觉障碍

A. 间质部~||~峡部~||~壶腹部~||~伞部

A. 0~||~14~||~18~||~20

A. 药物与受体的亲和力小，用药剂量小~||~药物与受体的亲和力小，用药剂量大~||~药物与受体的亲和力大，用药剂量大~||~药物与受体的亲和力大，用药剂量小

A. 医院集中监测是指在一定的时间(数月或数年)一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用详细记录，以探讨ADR的发生规律~||~病人源性的集中监测~||~药物源性的集中监测~||~以上都是

A. 紧急情况下比如生病住院，可以支付并不需要发票~||~对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用~||~对这类人员不能支付任何费用~||~虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 病情较重，需经医师诊断治疗的药品~||~可以在大众传播媒介作广告宣传的药品~||~消费者可以自行判断购买和使用的药品~||~治疗小伤小病，解除症状的药品

A. 可以避免药物因高热分解~||~质地疏松，加水后溶解迅速~||~剂量准确~||~产品中的微粒物质比其他方法生产的少