A. 不得将临床评估药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的~||~对于由某公司赞助的与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助~||~当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌~||~一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~FDA

A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片

A. 作为药品发明者与临床医生之间的沟通桥梁~||~作为医疗卫生专业人士临床药物使用信息传递给药物发明者的信息途径~||~关心工作繁忙的医生的个人事务~||~给医疗卫生专业人员传递药物临床的最新进展

A. 角质层细胞~||~毛囊~||~皮脂腺~||~基底膜

A. 固体分散体~||~微囊~||~纳米球~||~脂质体

A. 低血钾~||~高血钾~||~高血钠~||~低血钠

A. 鲜红色~||~暗红色~||~暗黑色~||~黑色

A. 霍乱~||~鼠疫~||~肝炎~||~天花

A. 大于治疗剂量~||~小于治疗剂量~||~治疗剂量~||~极量

A. 变态反应~||~毒性反应~||~特异质反应~||~继发反应

A. 各会员均应设立一个技术或医学服务部门，以对公司的药品信息管理负责~||~各会员不应对违反准则的医药代表进行正确引导，并认为这是RDPAC的责任~||~各会员对医药代表的薪金制度的规定不应构成对医生正确开立处方的妨碍~||~各会员均应将准则在医药代表中推广

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~气雾剂的抛射剂

A. 麻醉药品~||~精神药品~||~医疗用毒性药品~||~放射性药品

A. 药物的急性毒性所致~||~药物引起的变态反应~||~药物引起的后遗反应~||~药物的特异反应

A. 各期临床试验~||~Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验

A. 1983年通过~||~罕见性疾病是指患者人数不超过200，000人的疾病~||~该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权~||~该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策

A. 中药企业~||~三资企业~||~民营企业~||~乡镇企业

A. 对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用，但不能支付小孩的费用~||~对这类人员不能支付任何费用~||~虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付~||~假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议，可以支付