A. 鼻内发痒~||~鼻涕稀薄如清水，连绵不断~||~鼻塞一般都为双侧性，可呈间歇性或交替性~||~嗅觉失灵

A. 混悬粒子的沉降速度~||~结饼~||~晶型转化~||~破裂

A. 下2/3~||~下3/4~||~下1/3~||~全层

A. 前房-瞳孔-后房-虹膜~||~睫状突-后房-瞳孔-前房~||~后房-瞳孔-前房-虹膜~||~睫状突-前房-瞳孔-后房

A. 新药临床前研究~||~新药临床试验Ⅰ期~||~新药临床试验Ⅱ期~||~新药临床药理评价

A. 药源性疾病是指在预防诊断治疗或调节生理功能过程中，与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的临床症状~||~药源性疾病反应程度可轻可重~||~药源性疾病的发生条件仅是指药物在正常剂量和正确用法的发生的~||~药源性疾病反应程度均较重

A. 指国家药典或药品标准采用的通用名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~习用名

A. 瞳孔缩小肌和瞳孔开大肌~||~悬韧带和瞳孔缩小肌~||~瞳孔括约肌和悬韧带~||~瞳孔括约肌和瞳孔开大肌

A. 朗格汗斯细胞~||~肥大细胞~||~淋巴细胞~||~成纤维细胞

A. 分层~||~絮凝~||~转相~||~破乳

A. Cmax~||~Tpeak~||~AUC~||~Css

A. 与正常药理作用有关~||~与剂量呈正相关~||~发生率高~||~很难预测

A. 质变型异常~||~不可预测，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高死亡率低~||~大部分药物不会引起A型不良反应~||~可预测，常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高死亡率低

A. 医院集中监测是指在一定的时间(数月或数年)一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用详细记录，以探讨ADR的发生规律~||~病人源性的集中监测~||~药物源性的集中监测~||~以上都是

A. ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号，基于强烈的信号做出调整的决定，对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告~||~ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号~||~基于强烈的ADR信号做出调整的决定~||~对于新的不良反应风险向处方医生制药厂和公众发出警告

A. 缺乏原创性的新药~||~缺乏资金~||~欠缺研发的创新机制制度~||~缺乏研究人员

A. 《药品不良反应报告和监测管理办法》~||~《药品生产质量管理规范(GMP)》~||~《药品注册管理办法》~||~以上都是

A. 与患者的自身免疫反应有关~||~许多患者在工作紧张睡眠不足的情况下发病~||~头发缺失部位皮肤光滑无异常，无自觉症状~||~与精神因素和外界刺激无关

A. 药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件并非一定与用药有因果关系~||~药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件一定与用药有因果关系~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A. 主任副主任药师~||~药师/士~||~主管药师~||~主治药师