首页>题库>RDPAC医药代表
1.关于药品不良反应提取的信号,下列正确的是:
多选题A. 信号是一种来源于报告的药品和不良事件可能存在因果关系的信息~||~这种关系是未知的或者以前文献中未完全提及的~||~形成信号需要一个以上的报告,并依赖于事件的严重程度和信息的质量~||~信号是一种来源于药品不良事件报告的信息
2.药物不良反应与药源性疾病的主要差别在于:
单选题A. 药物使用后反应程度和持续时间不同~||~疾病病种不同~||~药品品种不同~||~剂量不同
3.负责疾病预防控制和公共卫生技术管理和服务职能的单位是:
单选题A. 卫生监督所~||~卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心
4.蛋白尿的分类包括:
多选题A. 肾小球性蛋白尿~||~肾小管性蛋白尿~||~溢出性蛋白尿~||~组织性蛋白尿
5.ADR的严重程度分类正确的是:
多选题A. 轻度病人可忍受,不影响治疗进程,不需要特别处理,对病人健康不影响~||~中度病人难以忍受,需要撤药或做特殊处理,对病人健康有影响~||~重度危机病人生命,致死或致残,需立即撤药或做紧急处理~||~中度病人可以忍受,对病人健康影响小
6.要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物,可以制成哪种类型注射剂:
单选题A. 混悬型注射剂~||~乳剂型注射剂~||~注射用无菌粉末~||~溶液型注射剂
7.我国生物药品发展方向和策略:
多选题A. 政府加强宏观调控,加大扶持力度~||~加大基础研究的经费投入,增强创新意识~||~加强建立面向高技术产业的风险投资机制,加强金融界与高新技术产业的结合~||~加强人才培养
8.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应属于:
单选题A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应
9.药物的极量是指:
单选题A. 一次量~||~一日量~||~疗程总量~||~以上都不是
10.目前,用于全身作用的栓剂主要是:
单选题A. 阴道栓~||~耳道栓~||~鼻道栓~||~肛门栓
11.用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂是:
单选题A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片
12.按照“提高药品标准行动计划”,要求进行标准升级的范围包括:
多选题A. 化学药物~||~药物辅料~||~中成药~||~生物制品
13.主要用作片剂填充剂的是:
单选题A. 羧甲基淀粉钠~||~淀粉~||~甲基纤维素~||~乙基纤维素
14.我国的卫生工作方针是:
单选题A. 大力发展制药工业~||~防病治病~||~提高医院医疗水平~||~预防为主
15.国家对新药生产实行:
单选题A. 特殊管理制度~||~中药品种保护制度~||~分类管理制度~||~批准文号管理制度
16.药物副作用:
单选题A. 与药物的选择性低有关~||~并非药物效应~||~是不可预料的~||~一般较严重
17.关于人体激素正确的叙述是:
单选题A. 由无导管腺体分泌,直接进入血液和淋巴,血液里含量极少,但对人体有特殊作用~||~由无导管腺体分泌,直接进入血液和淋巴,血液里含量多,对人体有特殊作用~||~由有导管腺体分泌,血液里含量多,对人体有特殊作用~||~由有导管腺体分泌,血液里含量极少,但对人体有特殊作用
18.药物的吸收与哪个因素无关:
单选题A. 给药途径~||~溶解性~||~药物的剂型~||~机体的解毒作用
19.按照我国医药行业“十五”规划,“十五”期间医药行业发展的重点包括:
多选题A. 中药~||~优势化学原料药~||~生物工程药物~||~化学药
20.按职称划分药师包括:
多选题A. 主任副主任药师~||~药师/士~||~主管药师~||~主治药师
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号: 冀B2-20210069号 备案号: 冀ICP备19021638号