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1.某药与受体结合后,产生某种作用并引起一系列效应,可将此药称为:
单选题A. 部分激动剂~||~激动剂~||~非竞争性拮抗剂~||~竞争性拮抗剂
2.白内障的病变部位为:
单选题A. 玻璃体~||~角膜~||~晶体~||~视网膜
3.房水循环途径是:
单选题A. 前房-瞳孔-后房-虹膜~||~睫状突-后房-瞳孔-前房~||~后房-瞳孔-前房-虹膜~||~睫状突-前房-瞳孔-后房
4.B型不良反应中药物方面的因素指:
单选题A. 药物有效成份分解~||~药物的添加剂~||~药物的增溶剂~||~以上都是
5.青光眼主要特征不包括:
单选题A. 高眼压~||~视乳头萎缩~||~视野缺损~||~屈光不正
6.药物微囊化后的特点不包括:
单选题A. 微囊能掩盖药物的不良嗅味~||~可以提高药物的稳定性~||~可使液体药物固体化~||~能提高药物的溶出速率
7.药品的法定名称是指:
单选题A. 指国家药典或药品标准采用的通用名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名
8.影响药物分布的因素有:
多选题A. 药物与血浆蛋白的结合率~||~药物的pKA值~||~体液的pH值~||~体内屏障
9.子宫位于:
单选题A. 膀胱前上方~||~膀胱后上方~||~膀胱后下方~||~膀胱前下方
10.子宫与直肠的相对关系是子宫位于:
单选题A. 直肠前方~||~直肠后方~||~直肠左方~||~直肠右方
11.某药物研究所拟对其一项研究成果申报新药注册。在注册过程中,可能参与有关审批工作的是:
多选题A. 中国药品生物制品检定所~||~药品审评中心~||~国家药典委员会~||~药品评价中心
12.OTC药物的遴选指导思想是:
单选题A. 安全有效慎重从严结合国情中西并重~||~应用安全疗效确切质量稳定使用方便~||~积极稳妥分步实施注重实效不断完善~||~安全有效经济适当
13.药物与血浆蛋白结合:
多选题A. 有利于药物进一步吸收~||~有利于药物从肾脏排泄~||~加快药物发生作用~||~两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
14.药物在血浆中与血浆蛋白结合后:
单选题A. 药物作用增强~||~药物代谢加快~||~药物转运加快~||~暂时失去药理活性
15.围绝经期综合征主要治疗方法为:
单选题A. 口服维生素C~||~口服抗生素~||~口服甲状腺素~||~激素替代治疗
16.售后调研是指:
单选题A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验
17.按照药品不良反应的性质分型,主要包括:
多选题A. 副作用毒性作用后遗效应~||~变态反应继发反应~||~特异质反应药物依赖性~||~致癌致突变致畸作用
18.关于视细胞,下列哪项描述是错误的:
单选题A. 杆细胞不具备感光能力~||~锥细胞含有特殊的感光色素~||~视细胞包括杆细胞和锥细胞~||~黄斑中心凹主要为视锥细胞
19.治疗湿疹的内服药物选用:
单选题A. 糖皮质类固醇激素~||~抗真菌药物~||~维A酸类药物~||~抗组胺药物
20.“反应停事件”引起了美国议会的重视,导致了1962年通过了___,规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可:
单选题A. 《Durham-Humphrey修正案》~||~《Kefauver-Harris修正案》~||~《反干扰包装法案》~||~《处方药申请费用法案》
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