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RDPAC医药代表982道题

1.药品不良反应的评价方法有:

多选题

A. 病例对照研究和队列研究~||~自发报告系统的评价方法~||~处方事件监测和医院集中监测系统~||~大型数据库和记录联接系统

2.关于片剂包衣的目的,下列描述正确的是:

多选题

A. 增加药物的稳定性~||~掩盖苦味或不良气味~||~提高片剂的生物利用度~||~避免药物的首过效应

3.某药与受体结合后,产生某种作用并引起一系列效应,可将此药称为:

单选题

A. 部分激动剂~||~激动剂~||~非竞争性拮抗剂~||~竞争性拮抗剂

4.下列儿科常见病的疫苗中,我国实现计划免疫接种的为:

多选题

A. 甲肝疫苗~||~麻疹疫苗~||~百日咳疫苗~||~白喉疫苗

5.关于药物量-效关系的描述,下列不正确的是:

单选题

A. 药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例~||~药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示~||~药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系~||~药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和

6.关于甲状旁腺,下列描述正确的是:

单选题

A. 左右各一个~||~位于甲状腺前方~||~功能与甲状腺相同~||~可调节钙的代谢,维持血钙平衡

7.蛋白尿的分类包括:

多选题

A. 肾小球性蛋白尿~||~肾小管性蛋白尿~||~溢出性蛋白尿~||~组织性蛋白尿

8.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:

单选题

A. 胃粘膜~||~小肠上段~||~横结肠~||~乙状结肠

9.不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是:

单选题

A. 国家药品标准的拟订和修订~||~中药品种保护制度的实施~||~直接接触药品的包装材料和容器的注册~||~麻醉药品和精神药品的监管

10.医药代表是:

单选题

A. 一个制药公司药品销售员~||~代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员~||~制药公司做海外药品注册临床试验的代表~||~一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员,特别是发生不良事件时,向其所属公司的有关部门报告

11.关于药物作用机制的描述,正

多选题

A. 药物可作为生命代谢物质的补充剂,参与或干扰细胞代谢过程~||~抗酸药中和胃酸治疗溃疡病,主要是影响生理物质的转运过程~||~新斯的明竞争性抑制胆碱脂酶,是药物对酶的影响作用所致~||~药物可直接作用于细胞膜的离子通道

12.阿司匹林引起血管神经性水肿属于:

单选题

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

13.2008年,哪两类药品的销售额比上年增长幅度达14%以上:

单选题

A. 细胞抑制剂(抗癌)和血管紧张素Ⅱ抑制剂~||~胆固醇和甘油三酯还原剂和细胞抑制剂(抗癌)~||~细胞抑制剂(抗癌)和抗溃疡药~||~胆固醇和甘油三酯还原剂和血管紧张素Ⅱ抑制剂

14.《药品研究开发管理规范》的英文缩写为:

单选题

A. GLP~||~GUP~||~GEP~||~GRP

15.关于注射剂,下列描述错误的是:

单选题

A. 注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌~||~疗效确实可靠,起效迅速~||~适于不能口服药物的病人~||~适用于不宜口服的药物

16.糖尿病与尿崩症共有的临床表现是:

单选题

A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激

17.A型不良反应的发生机制有:

多选题

A. 与药物的吸收分布生物转化排出有关~||~是一种特异质的反应~||~药物干扰了体内的离子平衡~||~靶器官的敏感性增强

18.在正常剂量情况下出现的,是药理作用的表现,但与用药目的无关的反应是:

单选题

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

19.临产后,子宫___部收缩力最强最持久

单选题

A. 宫角~||~宫颈~||~宫体~||~宫底

20.下列不属于非处方药特点的是:

单选题

A. 按药品标签购买使用~||~安全性较高,疗效确切~||~使用贮存方便~||~专业性强,仅能在医院药房购买

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