A. 国家食品药品监督管理局药品评价中心~||~中国药品生物制品检定所~||~国家经贸委医药管理司~||~卫生部

A. 麝香~||~护肤霜~||~药用棉签~||~电冰箱

A. TSH~||~ACTH~||~FSH~||~ADH

A. 确诊为1型糖尿病~||~2型糖尿病病人口服降糖药无效或有禁忌证~||~2型糖尿病病人有急性并发症~||~以上3项都对

A. 麻醉药品~||~精神药品~||~医疗用毒性药品~||~放射性药品

A. 2~||~3~||~4~||~5

A. 药品不良反应~||~药害事件~||~不良事件~||~药源性疾病

A. 用于预防人的疾病的物质~||~用于诊断人的疾病的物质~||~用于治疗人的疾病的物质~||~用于预防诊断和治疗人的疾病的物质

A. 后极部散在斑点状出血或圆形小红点(眼底荧光素造影证实为毛细血管瘤)以及灰白色硬性渗出点~||~视网膜功脉硬化~||~视网膜静脉扩张纡曲，周围有白鞘形成~||~视网膜新生血管形成

A. 糖尿病患者妊娠~||~妊娠时糖耐量减低~||~妊娠时糖尿病~||~妊娠后糖尿病

A. 肥胖和高龄产妇易发~||~妊娠时糖耐量不变~||~妊娠时患上糖尿病~||~患者在分娩6个月后需进行OGTT

A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关~||~等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性~||~用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适~||~长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

A. 药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件并非一定与用药有因果关系~||~药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件一定与用药有因果关系~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A. 药物达到稳态浓度时所需要的时间~||~在一定时间内药物分布的情况~||~药物的血浆半衰期长短~||~在一定时间内药物吸收入血的相对量

A. 粘膜~||~肌层~||~浆膜~||~纤维层

A. 门控离子通道型受体~||~G-蛋白偶联型受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞膜受体

A. GLP~||~GUP~||~GEP~||~GRP

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~水

A. 美国~||~英国~||~法国~||~日本

A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用~||~液体制剂携带运输储存不方便~||~给药途径广泛，可内服，也可外用~||~固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低