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RDPAC药代表982道题

1.关于药物作用机制的描述,正

多选题

A. 药物可作为生命代谢物质的补充剂,参与或干扰细胞代谢过程~||~抗酸药中和胃酸治疗溃疡病,主要是影响生理物质的转运过程~||~新斯的明竞争性抑制胆碱脂酶,是药物对酶的影响作用所致~||~药物可直接作用于细胞膜的离子通道

2.常用包衣材料制成不同释放速度的小丸的是:

单选题

A. 小丸~||~微球~||~滴丸~||~软胶囊

3.《中华人民共和国药典》收载的药品名称是:

单选题

A. 通用名~||~化学名~||~商品名~||~注册名

4.A型不良反应是指:

多选题

A. 由于药品的药理作用增强所致~||~可以预测~||~不可预测~||~与剂量相关,停药或减量后症状减轻或消失

5.片剂的崩解剂是:

单选题

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~水

6.关于样品的描述,下列哪项是不正确的:

单选题

A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏,回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制,包括对已交付给医药代表的样品如何管理

7.在等剂量时VD小的药物比VD大的药物:

单选题

A. 血浆浓度较小~||~血浆蛋白结合较少~||~组织内药物浓度小~||~生物利用度较小

8.有首过消除的是:

单选题

A. 口服给药~||~肌肉注射~||~静脉注射~||~经皮给药

9.在美国,开始把药品分为处方药和非处方药(OTC)进行分类管理的是:

单选题

A. 《Durham-Humphrey修正案》~||~《Kefauver-Harris修正案》~||~《反干扰包装法案》~||~《处方药申请费用法案》

10.下列按劣药处理的是:

单选题

A. 未取得批准文号生产的~||~擅自仿制中药保护品种的~||~发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的~||~超过有效期变质不能药用的

11.广谱抗生素长期应用导致的二重感染属于:

单选题

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

12.银屑病的发生发展有多种学说,包括:

多选题

A. 遗传因素~||~感染因素~||~神经精神因素~||~免疫因素

13.关于华法林与阿司匹林合用,下列正确的是:

单选题

A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除

14.下面哪个不是处方药与非处方药区别的主要体现:

单选题

A. 适用疾病类型~||~购药凭据~||~广告宣传~||~药品价格

15.药品费用是卫生总费用的重要组成部分,目前美国、欧洲各国和日本的药品费用占卫生总费用的比例大约分别为:

单选题

A. 15%10%和20%~||~10%15%和25%~||~10%15%和20%~||~15%10%和25%

16.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是:

单选题

A. 白蛋白~||~球蛋白~||~血红蛋白~||~游离脂肪酸

17.群体不良反应事件是指:

单选题

A. 在同一地区,同一时间段内,使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~使用同一种药品对人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件

18.对于在水溶液中稳定且易溶于水的药物,可制成哪种类型注射剂:

单选题

A. 混悬型注射剂~||~乳剂型注射剂~||~注射用无菌粉末~||~溶液型注射剂

19.基本药物的含义包括:

多选题

A. 治疗上可获得~||~物质上可得到~||~品种尽量多~||~新药尽量多

20.某药经口服连续给药,剂量为0.25mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为:

单选题

A. 025mg/kg~||~050mg/kg~||~075mg/kg~||~100mg/kg

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