A. 171%，152%~||~152%，171%~||~71%，52%~||~52%，71%

A. 兴奋作用~||~副作用~||~后遗效应~||~继发效应

A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激

A. 子宫内膜炎~||~输卵管炎~||~输卵管卵巢脓肿~||~盆腔腹膜炎

A. 腺体位置~||~分泌物质的化学成分~||~有无分泌导管~||~分泌物质的含量多少

A. 亲和力是药物与受体结合的能力~||~亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力~||~亲和力越大，则药物效价越强~||~亲和力越大，则药物效能越强

A. 对上市药品的治疗效果不良反应等进行评估~||~新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估~||~新药临床研究在未上市以前进行的临床评估~||~药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

A. 药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件并非一定与用药有因果关系~||~药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件一定与用药有因果关系~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A. 系指液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，混溶入冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂~||~系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入溶剂中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂

A. 由于药品的药理作用增强所致~||~可以预测~||~不可预测~||~与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~引起50%最大效应的浓度

A. 《药品不良反应报告和监测管理办法》~||~《药品生产质量管理规范(GMP)》~||~《药品注册管理办法》~||~以上都是

A. 清水样~||~血性~||~黄色脓性~||~白色稠厚凝乳或豆渣样

A. 宫颈内口柱状上皮和鳞状上皮交接处~||~宫颈外口柱状上皮和鳞状上皮交接处~||~宫颈外口柱状上皮和腺上皮交接处~||~宫颈内口柱状上皮和腺上皮交接处

A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~乳化剂

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~置换反应

A. 糖尿病酮症~||~2型糖尿病早期~||~1型糖尿病早期~||~低血糖昏迷

A. 在我国，90%以上的真菌病属于深部真菌病~||~浅部真菌病基本上是按人体各个感染部位命名~||~真菌病的诊断主要靠血液化验检查，特别是相关抗体的测定具有决定价值~||~真菌病具有一定传染性

A. 该法案的实施加快了新药审批~||~挽救了更多患者的生命~||~刺激了美国药物生产能力的提高~||~可能会带来药品安全性隐患

A. 表皮~||~真皮~||~皮下组织~||~基底层