A. 内耳卵圆窗~||~迷路~||~半规管~||~前庭

A. 有关互动交流活动符合本准则65条关于招待活动的规定~||~对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行餐费住宿及会议注册费的支付~||~给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿~||~对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方推荐或推广等义务为条件

A. 后极部散在斑点状出血或圆形小红点(眼底荧光素造影证实为毛细血管瘤)以及灰白色硬性渗出点~||~视网膜功脉硬化~||~视网膜静脉扩张纡曲，周围有白鞘形成~||~视网膜新生血管形成

A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)~||~《药品生产质量管理规范》(GMP)~||~《药物临床试验质量管理规范》(GCP)~||~《中药材生产质量管理规范》(GAP)

A. 该法案的实施加快了新药审批~||~挽救了更多患者的生命~||~刺激了美国药物生产能力的提高~||~可能会带来药品安全性隐患

A. 受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分~||~受体都是细胞膜上的蛋白质~||~受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的~||~受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

A. 会员公司向医疗卫生专业人士的推广活动~||~直接针对一般公众的处方药推广(即DTC广告)~||~价格或其他有关药品供应的商务条款~||~临床实验活动

A. 欧洲，北美，日本~||~北美，欧洲，日本~||~日本，北美，欧洲~||~北美，日本，欧洲

A. 乳剂~||~低分子溶液剂~||~高分子溶液剂~||~溶胶剂

A. 药品质量是否稳定可控~||~新药上市的长期安全性监测~||~新药的市场接受价格是否可以补偿研发企业的研发和生产成本~||~是否能够顺利进入医疗保险报销目录

A. 扩大~||~缩小~||~固定~||~不变

A. 血压~||~惊厥~||~死亡~||~睡眠

A. 推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致~||~推广信息应当清楚易理解准确全面公正客观且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度~||~药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实~||~可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句

A. 所有在国际上销售的药品~||~用于治疗病人的药物成分~||~中药~||~含义与《药品管理法》第102条“药品”的定义相同

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄

A. 事业~||~企业~||~科研~||~公益事业

A. 甘油明胶~||~PEG~||~S-40~||~半合成的椰油酯

A. 药物的溶解度不能满足剂量要求~||~因使用混合溶剂而使溶解度下降析出固体的药物~||~于溶液中稳定性差且溶解度又低的药物~||~剂量小或者毒性大的药物

A. 大多药物发生首过效应使药效降低~||~对胃肠粘膜的刺激作用~||~易被酶破坏~||~易受食物影响

A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~气雾剂的抛射剂