A. 94%~||~171%~||~201%~||~231%

A. 房水~||~虹膜~||~玻璃体~||~晶体

A. 消除速率常数~||~清除率~||~半衰期~||~一级动力学消除

A. 持久性~||~特异性~||~可逆性~||~饱和性

A. 粘膜~||~肌层~||~浆膜~||~纤维层

A. 1983年通过~||~罕见性疾病是指患者人数不超过200，000人的疾病~||~该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权~||~该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策

A. 二甲双胍~||~阿卡波糖~||~罗格列酮~||~格列美脲

A. 血液~||~肾脏~||~胆道系统~||~肠道

A. 病人有过敏疾病史或药物过敏史~||~反应性质与药物作用一致~||~反应产生与药量无关，多发生于初次用药后的7—9天~||~每个病人出现反应症状一样

A. 药品不良反应的发现报告评价和控制的过程~||~药品不良反应的发现报告和控制的过程~||~药品不良反应的报告评价和控制的过程~||~药品不良反应的发现报告评价的过程

A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团~||~药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应~||~受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制~||~受体与激动药及拮抗药都能结合

A. 该事件对美国的影响较小，主要是由于FDA搁置了进口止吐药“反应停”的审批~||~该事件对美国的影响较小，主要是由于FDA明确禁止进口止吐药“反应停”~||~该事件对美国的影响较小，主要是由于美国消费者对进口药品安全性的怀疑~||~导致美国议会在1962年通过了《Kefauver-Harris修正案》，规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可

A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量误服错用以及不正常使用药物所造成的损害~||~假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应~||~药源性疾病反应程度可轻可重

A. 外耳道~||~鼓室~||~半规管~||~膜蜗管

A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

A. 粉雾剂不含抛射剂，没有抛射剂的环保问题和毒副作用~||~粉雾剂的给药剂量可高达几十mg~||~制备简单，成本低~||~粉雾剂大多由病人自己吸气而吸入，没有使用的协同问题

A. 药效迅速~||~药物不易被污染~||~可避免肝脏的首过效应~||~使用方便，可减少对创面的刺激性

A. 三个半规管~||~耳蜗~||~椭圆囊~||~球囊

A. 合成人绒毛膜促性腺激素~||~胎儿获取营养物质排除代谢产物~||~防御微生物入侵~||~分泌孕激素和雌激素

A. 皮疹形态单一，境界清楚~||~对称分布~||~剧烈瘙痒~||~常有渗液糜烂