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1.对于在水溶液中稳定且易溶于水的药物,可制成哪种类型注射剂:
单选题A. 混悬型注射剂~||~乳剂型注射剂~||~注射用无菌粉末~||~溶液型注射剂
2.银屑病的发生发展有多种学说,包括:
多选题A. 遗传因素~||~感染因素~||~神经精神因素~||~免疫因素
3.观察人体对新药的耐药程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据:
单选题A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验
4.pKa值是:
单选题A. 药物99%解离时的pH值~||~药物50%解离时的pH值~||~药物全部解离时的pH值~||~药物不解离时的pH值
5.2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。
单选题A. 2006年6月1日~||~2006年9月1日~||~2007年1月1日~||~2007年6月1日
6.对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告,必要时可以:
单选题A. 认真记录~||~逐级报告~||~越级报告~||~加强检测管理
7.A型不良反应的发生机制有:
多选题A. 与药物的吸收分布生物转化排出有关~||~是一种特异质的反应~||~药物干扰了体内的离子平衡~||~靶器官的敏感性增强
8.关于麻黄碱,下列正确的是:
单选题A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~快速耐受性
9.“反应停事件”引起了美国议会的重视,导致了1962年通过了___,规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可:
单选题A. 《Durham-Humphrey修正案》~||~《Kefauver-Harris修正案》~||~《反干扰包装法案》~||~《处方药申请费用法案》
10.据SFDA南方医药经济研究所数据,2008年中国全年医药工业总产值(现价)约为:
单选题A. 2627多亿元人民币~||~3627多亿元人民币~||~8666多亿元人民币~||~5627多亿元人民币
11.围绝经期综合征病因为:
单选题A. 卵巢功能衰退~||~卵巢功能增强~||~子宫功能增强~||~子宫功能衰退
12.卵子受精后大约多久在宫腔种植:
单选题A. 1~2小时~||~1~2天~||~1周~||~2周
13.副反应是:
单选题A. 因病人有遗传缺陷而产生作用~||~药物应用不当而产生的作用~||~药物在治疗剂量下出现与治疗目的的无关并可预料的作用~||~停药后出现的作用
14.下列哪类药品不属于抗真菌药:
单选题A. 克霉唑~||~酮康唑~||~氯雷他定~||~氟康唑
15.四氟乙烷可用作:
单选题A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~气雾剂的抛射剂
16.药物临床评价是指:
单选题A. 对上市药品的治疗效果不良反应等进行评估~||~新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估~||~新药临床研究在未上市以前进行的临床评估~||~药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
17.下列按劣药处理的是:
单选题A. 未取得批准文号生产的~||~擅自仿制中药保护品种的~||~发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的~||~超过有效期变质不能药用的
18.A型不良反应是指:
多选题A. 由于药品的药理作用增强所致~||~可以预测~||~不可预测~||~与剂量相关,停药或减量后症状减轻或消失
19.关于氯霉素,下列正确的是:
单选题A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
20.假定A药比B药作用强,那么下列描述错误的是:
单选题A. A的ED50大~||~A的副作用大~||~A药的最大有效量与B药相同~||~A药的最大有效量大
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