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RDPAC医药代表982道题

1.关于微丸剂的特点,下列描述不正确的是:

单选题

A. 在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响,个体差异较小~||~刺激性大的药物制成微丸后,可减少对胃肠道的刺激性~||~释药完全迅速,可迅速达到治疗浓度,生物利用度高~||~只能装入硬胶囊中服用

2.药理反应的质反应包括:

多选题

A. 血压~||~惊厥~||~死亡~||~睡眠

3.规则散光可以用___矫正

单选题

A. 圆柱镜~||~接触镜~||~凹镜~||~凸镜

4.关于痤疮的发病因素,下列哪项是不正确的:

单选题

A. 雄激素和皮脂分泌过多~||~微生物感染~||~毛囊皮脂腺腺导管的异常角化~||~皮脂腺增多

5.眼附属器不包括:

单选题

A. 眼睑~||~泪器~||~眼球~||~眼眶

6.关于勃起功能障碍的描述,下列哪项错误:

单选题

A. 可分为心理精神性和器质性两类~||~勃起障碍都需要药物治疗~||~精神性勃起障碍药物治疗效果不好~||~器质性勃起障碍是一种继发症状

7.张先生想咨询一些关于处方药与非处方药分类管理方面的问题,应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门咨询:

单选题

A. 药品安全监管司~||~政策法规司~||~药品市场监督司~||~药品注册司

8.毛发横断面可分为___

单选题

A. 二层~||~三层~||~四层~||~五层

9.WHO对药物不良反应的定义为:

单选题

A. 药物在正常人用剂量下发生的非期望反应~||~药物在人用最大剂量下发生的有害反应~||~药物在人用最大剂量下发生的非期望反应~||~药物在人用最小剂量下发生的非期望反应

10.临床药理学研究的主要对象是:

单选题

A. 人体~||~机体~||~动物病理模型~||~健康受试者

11.卫生行政部门行使卫生监督职能的执行机构是:

单选题

A. 卫生监督所~||~卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心

12.关于剂型的描述,下列错误的是:

单选题

A. 剂型是指为适应治疗或预防的需要而将药物制备的不同给药形式~||~同一种药物可以有多种剂型~||~剂型指的是某一药物的具体品种~||~同一药物也可制成多种剂型

13.普萘洛尔与肾上腺素合用导致高血压危相的现象属于:

单选题

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~置换反应

14.下列关于应激反应的叙述正确的是:

单选题

A. 应激反应发生时,血中的ACTH浓度和糖皮质激素浓度会增加~||~应激反应发生时,血中的ACTH浓度和糖皮质激素浓度会减少~||~应激反应发生时,血中的ACTH浓度会增加,糖皮质激素浓度会减少~||~应激反应发生时,血中的ACTH浓度会减少,糖皮质激素浓度会增加

15.平行光线在无调节状态下,经过眼的屈光系统的屈折后,焦点准确的落在___上,称为正视眼

单选题

A. 视网膜~||~角膜~||~脉络膜~||~虹膜

16.关于眼用制剂的描述,下列错误的是:

单选题

A. 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂眼用半固体制剂及眼用固体制剂~||~供手术伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查,并不应加入抑菌剂~||~一般的眼用制剂,只进行微生物限度检查,不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备~||~眼内注射溶液不应加入抑菌剂

17.___年我国制定了第一部《专利法》,___年和___年进行了修改:

单选题

A. 1985,1992,2000~||~1970,1989,2002~||~1978,1985,2000~||~1980,1992,2002

18.三个半规管、椭圆囊和___合称为前庭器官

单选题

A. 膜管~||~球囊~||~膜蜗管~||~壶腹嵴

19.2001年以前,按照当时的《药品管理法》,我国药品存在:

多选题

A. 行业标准~||~国家标准~||~地方标准~||~无统一标准

20.下列哪种表面活性剂一般不用作增溶剂或乳化剂使用:

单选题

A. 吐温-80~||~泊洛沙姆188~||~卵磷脂~||~新洁尔灭

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