A. 各会员均应设立一个技术或医学服务部门，以对公司的药品信息管理负责~||~各会员不应对违反准则的医药代表进行正确引导，并认为这是RDPAC的责任~||~各会员对医药代表的薪金制度的规定不应构成对医生正确开立处方的妨碍~||~各会员均应将准则在医药代表中推广

A. 前房~||~后房~||~玻璃体腔~||~晶体

A. 由于药品的药理作用增强所致~||~可以预测~||~不可预测~||~与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失

A. 放线菌素致畸胎~||~甲氨蝶呤致突变~||~甲硝唑致癌~||~地高辛致室性心动过速

A. 药品不良反应~||~药害事件~||~不良事件~||~药源性疾病

A. 欧洲各国政府采用了刚性的新药政策和药品价格政策来控制卫生费用的增长，而美国的竞争性的药品市场可以给新药研发带来相对丰厚的回报~||~欧洲各国新药研发技术逐渐落后于美国~||~美国药品市场需求增长快于欧洲药品市场~||~美国制药企业逐渐把新药研发中心向欧洲各国转移

A. 1~2小时~||~1~2天~||~1周~||~2周

A. 副作用~||~后遗效应~||~停药反应~||~变态反应

A. 负责建立国家基本药物制度~||~承担食品安全综合协调的责任~||~组织查处食品安全重大事故的责任~||~对医院里的药品质量进行监管

A. 有关互动交流活动符合本准则65条关于招待活动的规定~||~对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行餐费住宿及会议注册费的支付~||~给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿~||~对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方推荐或推广等义务为条件

A. 视锥~||~视杆~||~视盘~||~视乳头

A. 不得将临床评估药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的~||~对于由某公司赞助的与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助~||~当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌~||~一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用

A. 中草药资源丰富~||~生产标准化~||~品种剂型多~||~生产规范化

A. 100，5~||~200，20~||~300，20~||~300，10

A. 怕冷~||~少汗~||~心悸~||~便秘

A. 在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响，个体差异较小~||~刺激性大的药物制成微丸后，可减少对胃肠道的刺激性~||~释药完全迅速，可迅速达到治疗浓度，生物利用度高~||~只能装入硬胶囊中服用

A. HSV~||~HPV~||~HIV~||~螺旋体

A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~快速耐受性

A. 根据药物对胎儿新生儿是否安全，分类为ABCDE五级~||~妊娠的前3个月是药物致进行畸形的敏感期~||~妊娠中晚期某些药物可产生不良的毒副作用~||~有的药物从乳汁排出对新生儿产生不良的影响

A. 三个半规管~||~耳蜗~||~椭圆囊~||~球囊