A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)~||~《药品生产质量管理规范》(GMP)~||~《药物临床试验质量管理规范》(GCP)~||~《中药材生产质量管理规范》(GAP)

A. 药物作用增强~||~药物的消除过程已经开始~||~药物的吸收过程已经开始~||~药物的吸收速度与消除速度达到平衡

A. 在常温下为固体~||~药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑~||~塞入腔道后应能融化软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放出药物，产生局部或全身作用~||~应有适宜的硬度

A. 协调医疗卫生专业的代表团成员拜访海外亲戚~||~作为有关活动主题的相关资源或专家均在中国境外~||~让一个主要的政治人物宴请及欢迎医疗卫生专业代表团~||~有关活动所邀请的大部分医疗卫生专业人士都来自境外，且出于会议安排及安全的考虑，在他国举办该活动更为合理

A. 药物吸收分布~||~药物与血浆蛋白的结合~||~药物的代谢排泄~||~以上都是

A. 吐温80~||~卵磷脂~||~司盘60~||~甲基纤维素

A. 黄斑区是视网膜上视觉最敏锐的特殊区域~||~生理盲点仅有极少量感光细胞~||~锥细胞感强光及色视觉~||~黄斑鼻侧有一生理盲点

A. 剂量~||~吸收速度~||~原血浆浓度~||~消除速度

A. 固体分散体~||~微囊~||~纳米球~||~包合物

A. 胃粘膜~||~小肠上段~||~横结肠~||~乙状结肠

A. 副作用~||~毒性反应~||~特异质反应~||~继发反应

A. 停用一切药物~||~停用可疑药物~||~对症治疗~||~可用拮抗剂治疗

A. 一级动力学~||~半衰期~||~表观分布容积~||~二室模型

A. 玻璃体~||~角膜~||~晶体~||~视网膜

A. 青蒿素~||~中药材~||~中成药~||~原料药

A. 只是猜测，因为经验可以判断什么是对与错~||~询问医生~||~考虑几个星期，因为通常正确的答案会出现~||~立即问你的上级

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~首剂效应

A. 暂时失去药理活性~||~具可逆性~||~特异性低~||~结合点有限

A. 会员公司部应提供或支付任何单独进行的娱乐或其他休闲社交活动~||~“中等水平的和合理的”应解释为每人每餐不超过人民币300元~||~所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议本身目的的适当的地点举办。公司应避免选择名胜或铺张奢侈的地点~||~可邀请著名的电视明星参与娱乐来吸引更多付费的参会者以弥补会议开支

A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理